Un des aspects les plus étonnants du développement embryonnaire des mammifères est que, chez la femelle, il s’accompagne de l’inactivation précoce de l’un des deux chromosomes X, le maternel ou le paternel
Chaque année, en France, près de 350 000 personnes sont touchées par un cancer. 100 000 d’entre elles travaillent. Une situation qui, avec le recul de l’âge de la retraite et l’augmentation des cas de cancers, risque d’être de plus en plus fréquente
Selon le sondage VIAVOICE pour l’Institut Curie, la réinsertion dans le monde professionnel est pour 43 % des personnes interrogées la principale difficulté des personnes ayant été traitées pour un cancer
À 44 ans, Martine Carret apprend qu’elle est atteinte d’un cancer du sein agressif de nature héréditaire : celui-là même qui a emporté sa mère, sa grand-mère et deux de ses proches parentes.
Quand l’équipe de Marina Glukhova « éteint » l’intégrine α3β1 dans certaines cellules de la glande mammaire, les souris mutantes ne peuvent plus allaiter leurs petits
Mardi 8 mars 2011, à l’occasion de la 100e Journée internationale des femmes, l’Institut Curie souhaite rendre hommage à sa fondatrice, Marie Curie, dont on fête cette année les 100 ans du 2e Prix Nobel, aux patientes qui luttent quotidiennement contre le cancer, aux soignantes et aux chercheuses qui participent à cette lutte à leurs côtés et font l’excellence de l’Institut Curie
Prévoir l’évolution tumorale pour chaque patient est un enjeu majeur en cancérologie. Repérer les tumeurs susceptibles de métastaser, évaluer la réponse aux chimiothérapies… autant d’informations qui améliorent la prise en charge des malades atteints de cancer.
Porté par l’Institut Curie, le projet ICGex, dédié à la génomique du cancer, obtient un financement de 12,5 millions d’euros, tandis que 2 autres projets, associant l’Institut Curie, sont également retenus.
A l’Institut Curie, l’équipe du Pr Dominique Stoppa-Lyonnet vient de montrer l’efficacité d’une nouvelle technique de détection des prédispositions génétiques aux cancers du sein et de l’ovaire, sur la plus grande série de gènes BRCA1 et BRCA2 jamais publiée à ce jour en Europe.
L'équipe du Pr Michelle Debatisse, à l'Institut Curie, vient de publier dans la revue Nature des travaux qui expliquent pourquoi des cassures de l’ADN surviennent préférentiellement dans des régions particulières des chromosomes, appelées Sites Fragiles Communs. Ces cassures peuvent engendrer des réarrangements chromosomiques, lesquels favorisent le développement
Les enfants porteurs d’une prédisposition génétique au rétinoblastome, la tumeur pédiatrique de l’œil la plus fréquente, peuvent développer des formes plus ou moins graves de la maladie
Après une rénovation complète de près de 4 ans et 50 millions d’euros d’investissement, le NOUVEAU CENTRE DE PROTONTHÉRAPIE de l’Institut Curie, situé à Orsay, accueille désormais plus de patients, des enfants en particulier, et permet de traiter des tumeurs plus variées.
Après une rénovation complète de près de 4 ans, 50 millions d’euros d’investissement et un engagement humain important, le NOUVEAU CENTRE DE PROTONTHÉRAPIE de l’Institut Curie a traité le premier enfant pour une tumeur cérébrale.
La protonthérapie est l’une des formes les plus abouties de la radiothérapie de précision. Elle permet d’irradier des tumeurs situées en profondeur et à proximité d’organes sensibles, comme le nerf optique ou certaines parties du cerveau.
Pour se développer, une tumeur doit « se fondre » dans le tissu environnant, y trouver de l'oxygène en créant de nouveaux vaisseaux sanguins à partir des vaisseaux préexistants et tromper le système immunitaire en lui faisant croire qu'elle ne représente pas de danger...
Des médecins et des chercheurs viennent de mettre en évidence une « signature ADN » - un ensemble d'altérations du matériel génétique - prédictive du risque de récidive chez les femmes atteintes de cancer du sein...
A l'Institut Curie, une étude menée par les psycho-oncologues a permis d'identifier les retentissements du cancer du sein sur la vie intime des femmes...