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Dynamique nucléaire et plasticité du génome - Institut Curie / CNRS UMR 218

Directeur d'unité : Geneviève Almouzni
Dynamique nucléaire et plasticité du génome - Institut Curie / CNRS UMR 218

Decouvrir le site de l'unité : umr218.curie.fr

Implantée dans le Pavillon Pasteur sur le site central de Paris, l’Unité « Dynamique nucléaire et plasticité du génome » en co-tutelle avec le CNRS et en partenariat avec l'UPMC comprend 1 plate-forme technologique et 5 équipes intéressées par l’épigénétique. L' expression génétique est ainsi modulée par des changements d'ordre épigénétique qui lorsqu'ils sont stablement hérités permettent de propager une diversité de types cellulaires qui sont définis au cours du développement des organismes multicellulaires : ainsi toutes les cellules ont les mêmes informations génétiques, mais la façon dont elles sont lues diffère selon les différents types de cellules. Une fois établies, nombre de modifications épigénétiques sont maintenues de façon stable tout au long de la division cellulaire et de la durée de vie de l'organisme, mais elles peuvent être effacées dans la lignée germinale. L'apparition ou la perte spontanée de marques épigénetiques peut conduire à une expression génétique aberrante (épimutations), par exemple, dans les pathologies telles que le cancer. au cours du développement et dans les pathologies.

La problématique générale de l'unité concerne l'importance du maintien de l'information génétique et épigénétique (voir site web : www.epigenesys.org). Notre démarche s'appuie sur une vision intégrée de l'organisation du génome à l'échelle de la cellule, voire de l'organisme entier dans le contexte du développement et du cycle cellulaire.

Plus spécifiquement, nos projets recouvrent les thèmes suivants :

  • l'étude des facteurs importants dans la dynamique de la chromatine (Equipe G Almouzni),
  • l'analyse de la plasticité épigénétique dans le contrôle de la polarité chez l'embryon (Equipe N Dostatni),
  • la compartimentation et la dynamique des fonctions nucléaires (Equipe A Taddei),
  • la dynamique des chromosomes et la recombinaison (Equipe V Borde),
  • le rôle de la chromatine dans le patrimoine épigénétique et l'intégrité du génome intéresse l’ensemble des équipes et tout particulièrement la nouvelle équipe (Equipe M Papamichos-Chronakis).

L’ensemble de ces approches vise à comprendre les réseaux de connection et de signalisation qui contrôlent le moteur de la progression du cycle cellulaire et ses freins en jouant sur les transactions au niveau de la chromatine et de l’organisation du noyau.

Ces travaux ont l’ambition de faire avancer nos connaissances fondamentales pour la biologie du développement ainsi que notre compréhension des mécanismes en jeu pour préserver l'intégrité des informations épigénétiques. De tels progrès permettront de mieux appréhender les dysfonctionnements cellulaires sous-jacents au cours de la transformation maligne dans certains cancers. La prise en compte de paramètres épigénétiques est privilégiée pour appréhender les risques génotoxicologiques (environnementaux ou en conditions médicales).

Équipe(s) :

Compartimentation et dynamique des fonctions nucléaires
Chef d'équipe : Angela Taddei


Chromatine et intégrité du génome

Chef d'équipe : Manolis Papamichos-Chronakis


Dynamique de la chromatine

Chef d'équipe : Geneviève Almouzni


Dynamique des Chromosomes et Recombinaison

Chef d'équipe : Valérie Borde


Plasticité épigénétique et polarité de l'embryon

 Chef d'équipe : Nathalie Dostatni

Plateau d'imagerie :

Imagerie cellulaire et tissulaire - UMR 218 (Pict-IBiSA)
Responsable : Patricia Le Baccon

Institut Curie
31/01/2011