Signalisation normale et pathologique : de l'embryon aux thérapies innovantes des cancers - Institut Curie / CNRS UMR 3347 / Inserm U1021

Directeur de l'Unité : Simon Saule

Directeur adjoint de l'Unité : Lionel Larue

Le mélanome est une tumeur particulièrement agressive provenant de la transformation maligne des mélanocytes dérivés de la crête neurale. La transformation des mélanocytes normaux en cellules tumorales est un processus multi-étapes. L’élucidation des mécanismes moléculaires et cellulaires du développement des mélanocytes (y compris les réseaux moléculaires contrôlant l’induction de la crête neurale) et de leur transformation est nécessaire à l’amélioration de la prévention, du diagnostic précoce, du pronostic et des thérapies.

Les recherches menées par les différentes équipes de l’unité combinent des approches moléculaires basées sur la compréhension des voies de signalisations intracellulaires en situation normale et pathologique, des approches cellulaires permettant l’étude de l’établissement, de la maintenance et des altérations du lignage mélanocytaire, et une approche basée sur le développement de modèles animaux qui pourront notamment servir à tester des traitements spécifiques et innovants.

A terme, l’objectif est de pouvoir proposer de nouveaux marqueurs de pronostic et de nouveaux traitements thérapeutiques pour une meilleure prise en charge des patients atteints de mélanome.

Équipes :

Développement normal et pathologie des mélanocytes
Chef d'équipe : Lionel Larue

Recombinaison, réparation et cancer : de la molécule au patient
Chef d'équipe : Marie Dutreix

Signalisation et développement de la crête neurale
Chef d'équipe : Pr Anne-Hélène Monsoro-Burq

Signalisation PAX et MITF, développement de l'oeil et mélanome
Chef d'équipe : Simon Saule

Signalisation Raf et Maf dans l'oncogenèse et le développement
Chef d'équipe : Alain Eychène

TGF-β et Oncogenèse
Chef d'équipe : Alain Mauviel