Pédiatrie Tumeurs solides AMG 20110261 Advanced Non-central Nervous System Tumors That are Amenable to Direct Injection. AMG20110261 Paris ISABELLE AERTS
Pédiatrie Tumeurs solides I3Y-MC-JPCS Étude de Phase 1b d'augmentation progressive de la dose portant sur l'abemaciclib en association avec le temozolomide et l'irinotecan (Partie A) et l'abemaciclib en association avec le temozolomide (Partie B) chez des patients pédiatriques et jeunes adultes atteints de tumeurs solides récidivantes/réfractaires Paris ISABELLE AERTS
Gynécologie - Ovaires TG4050.01 Un essai de phase I évaluant un produit d'immunothérapie ciblant les néoantigènes tumoraux résultant de mutations génétiques tumorales (mutanome) chez des patientes atteintes d'un carcinome séreux de haut grade (CSHG) de l'ovaire, des trompes de Fallope ou du péritoine présentant une rechute asymptomatique Paris CHRISTOPHE LE TOURNEAU
Pédiatrie Tumeurs solides TEMOKIDS Etude de phase I de pharmacocinétique de population, d'acceptabilité et de sécurité d'emploi de Kimozo, suspension buvable pédiatrique de témozolomide. - TEMOKIDS Paris ISABELLE AERTS
Pédiatrie Tumeurs solides PROVIN Etude de phase I d'une combinaison orale de propranolol et de vinorelbine (Navelbine®) métronomique pour les tumeurs en rechutes ou réfractaires de l'enfant et de l'adolescent. - PROVIN Paris ISABELLE AERTS
Pédiatrie Tumeurs solides CRISP (IC 2017-08 / ITCC 053) Etude de phase Ib évaluant la toxicité et l'efficacité du crizotinib soit en association soit en monothérapie chez l'enfant atteint d'un cancer avec expression de ALK, ROS1 ou MET. - CRISP (IC 2017-08 / ITCC 053) Paris ISABELLE AERTS
Pédiatrie Tumeurs solides LYNPARZA (D0816C000025) Étude de phase I, ouverte, en groupes parallèles, visant à évaluer la sécurité et la tolérance, l'efficacité et la pharmacocinétique de l'olaparib chez des patients pédiatriques présentant des tumeurs solides. LYNPARZA (D0816C000025) Paris ISABELLE AERTS
Pédiatrie Tumeurs solides GSK213406 Étude de phase I, multicentrique, ouverte, en escalade de doses et expansion de cohortes évaluant le niraparib et le dostarlimab chez des patients pédiatriques atteints de tumeurs solides récurrentes ou réfractaires. Paris FRANCOIS DOZ