Chef de Projet SIREDO - H/F

Date de clôture
Lieu(x) de travail
Paris
Secteur
Ensemble hospitalier
CDD

Dans le cadre du Plan France Médecine Génomique (PFMG) 2025, deux plateformes de séquençage SeqOIA et Auragen proposent des séquençages très haut débit (STHD), et 2 pré-indications permettent des prescriptions pour les cancers et leucémies pédiatriques. La pré-indication « cancers et leucémies pédiatriques en échec de traitement » a pour objectif de proposer un STHD pour les enfants/adolescents atteints d’un cancer ou d’une leucémie en situation d’échec de traitement, en situation de maladie réfractaire ou en rechute, afin de pouvoir orienter vers un traitement expérimental ou un essai clinique en fonction des biomarqueurs identifiés. La pré-indication « cancers et leucémies pédiatriques au diagnostic » a pour objectif de proposer une caractérisation moléculaire par STHD afin de déterminer les altérations génétiques pronostiques, prédictifs et theranostiques et d’adapter au mieux les traitements de première ligne.

Dans ce cadre, un poste d’assistant de prescription/chef de projet est proposé, pour une durée de 3 ans.

 

Vos missions au quotidien

Organisation des activités et du suivi clinique des pré-indications FMG “cancers et leucémies pédiatriques en échec de traitement” et “cancers et leucémies pédiatriques au diagnostic” sur la plateforme SeqOIA, sur le site de l’Institut Curie

A l’Institut Curie, votre activité au quotidien consistera à :

  • Organisation de la pré-indication “cancers et leucémies pédiatriques en échec de traitement” pour SeqOIA (site I Curie), en étroite collaboration avec les acteurs du circuit « tumeurs pédiatriques » du LBM (Unité de Génétique Somatique) :
    • Suivi des prescriptions, vérification des critères de prescription pour la RCP d’amont
    • Organisation de la RCP d’amont (validation de la prescription ; outil SPICE)
    • Aide au suivi des prélèvements (tumoral et sanguin) : envoi au centre d’extraction, qualification, extraction d’acide nucléique, envoi à la plateforme de séquençage
    • Organisation des RCP d’aval (MTB hebdomadaire) : suivi des informations clinique, radiologiques, anatomopathologique et biologiques
    • Lien avec les programmes de recherche (Mappyacts 2 )
  • Structuration et organisation de la pré-indication “cancers et leucémies pédiatriques au diagnostic” pour SeqOIA :
  • Définition des arbres décisionnels pour décrire les indications de prescription
  • Organisation de la RCP d’amont en fonction des pathologies pour valider les prescriptions de séquençage
  • Organisation des RCP d’aval pour un retour vers les cliniciens, ensemble avec les comités de la SFCE
  • Suivi des informations clinico-biologiques en vue du cahier de charge FMG pour l’évaluation médico-économique, suivi du tableau d’activité SeqOIA pour ces pré indications
  • Coordination des programmes de recherche adossés à ces activités, ensemble avec les comités de la SFCE

Pourquoi intégrer l’Institut Curie ?

 

Intégrer Curie

 

Profil recherché

Ce poste est ouvert aux candidat(e)s titulaires d'un Master 2 ou équivalent, d'une certification ou diplôme en recherche clinique, ayant des connaissances de bases en oncologie et en biologie moléculaire

 

L’Institut Curie consacre une politique en faveur de l’insertion des personnes en situation de handicap.

Vous avez l’esprit d’équipe ? Dynamique ? Bienveillant(e) ?

Rejoignez-nous et le reste on s’en charge ! Ensemble, prenons le cancer de vitesse !

Exemple : +33112365489
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