Moniteur de Recherche Clinique - (H/F)
Date de clôture
Lieu(x) de travail
Saint-Cloud
Secteur
Ensemble hospitalier
CDD
NOUS SOMMES :

Reconnu d’utilité publique, l’Institut Curie est un Ensemble hospitalier de pointe sur 3 sites : Paris, St-Cloud, Orsay. Associés au plus grand centre de recherche français en cancérologie, nous sommes pionniers dans de nombreux traitements. Nous sommes référents pour les cancers du sein, les tumeurs pédiatriques et de l’oeil.
La force de l’Institut Curie ?
Sa capacité à amener la découverte scientifique au lit du patient. Médecins, soignants, chercheurs jusqu’aux fonctions supports, se mobilisent chaque jour aux côtés des patients pour prendre le cancer de vitesse.

Rejoignez-nous !
Devenez Moniteur de recherche clinique H/F à L’Institut Curie !
Vous prendrez en charge des études cliniques de phase 1 à 3 promus par l’Institut Curie
Votre activité au quotidien :

  • Préparer les documents nécessaires à la mise en place de l’essai clinique : CRF / eCRF avec le pôle Biométrie, dossier administratif, procédures et documentation spécifique à l’étude.
  • Organiser les aspects logistiques de l’étude (transport des prélèvements, revues centralisées, etc).
  • Organiser et effectuer les réunions de mise en place dans chaque centre.
  • Planifier, organiser et réaliser les visites de monitoring. Garantir la mise à jour d’informations dans portail
  • Assurer la gestion administrative et la communication avec les différents centres de l’étude (Classeur Central).
  • Participer, en collaboration avec l’équipe projet, à la mise à jour des documents : Liste investigateur, Protocole, Note d’Information et formulaire de Consentement Eclairé…
  • Assurer la gestion du produit à l’essai tout au long de l’essai. Tenir à jour des tableaux de bord : contrats, promotions …
  • Assurer le respect du protocole et réaliser le contrôle de la qualité des données recueillies dans le CRF / eCRF selon le plan de monitoring établi.
  • Effectuer la visite réglementaire de fin d’étude (vérification des classeurs investigateurs, de la pharmacie, etc.).
  • Participer à la gestion du budget de l’étude (validation « technique » des factures, suivi des dépenses,).
  • Rédiger et envoyer les documents de clôture.
  • Procéder à l'archivage des différents documents de l’étude clinique dans le cadre des Bonnes Pratiques Cliniques.

 

VOUS ETES ?

  • Rigoureux(se), organisé(e), doté(e) d’un excellent relationnel et vous aimez travailler en équipe ?
  • Issu(e) d’une formation Bac +3/+5 dans le domaine scientifique, médicaux ou pharmaceutique avec une formation complémentaire en recherche clinique de type FARC, Master de recherche clinique ou Sup Santé ?
  • Fort d’une expérience d’au moins 2 ans dans la gestion et le monitoring d’essais cliniques (promotion industrielle ou institutionnelle) ?
  • A l’aise avec les outils bureautiques ?

Ce poste est basé à Saint-Cloud. Le poste est à pourvoir en CDD dans le cadre d’un temps plein.

Exemple : +33112365489.
Seuls les PDF sont acceptés.