Élucider le rôle de MARK2 dans l'activation des cellules T

L'activation des lymphocytes T doit être contrôlée dans le temps. L'incapacité à réguler une réponse immunitaire peut entraîner une rupture de l'auto-tolérance et le développement de maladies auto-immunes. Il existe de nouvelles preuves que le trafic intracellulaire joue un rôle important dans la régulation de la signalisation des récepteurs des cellules T (TCR). Notre laboratoire a identifié la kinase de polarité Par1b/Mark2 comme étant associée au trafic des molécules de signalisation intracellulaire dans les cellules T et liée à l'activation de ces dernières. Il a été démontré que Par1b/Mark2 est importante pour l'établissement et le maintien de la polarité cellulaire en phosphorylant les protéines associées aux microtubules (MAP) qui régulent la stabilité des microtubules. Cependant, le rôle de Par1b/Mark2 dans les lymphocytes T est encore inconnu.

L'objectif de notre recherche est de déchiffrer le rôle de Mark2 dans la régulation de la réponse des lymphocytes T. Pour ce faire, nous avons développé des modèles in vivo et in vitro et utilisons différentes approches : analyse protéomique, cytométrie en flux, analyse in vivo des réponses immunitaires.