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Dynamique des chromosomes et recombinaison
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VALERIE BORDE
Dynamique des chromosomes et recombinaison
Nous étudions la recombinaison et son importance pour la stabilité du génome et la ségrégation des chromosomes lors de la méiose, qui produit les gamètes haploïdes. La recombinaison a lieu lorsqu’un chromosome qui a subi une cassure utilise une séquence homologue pour sa réparation. Des défauts de la recombinaison ont des conséquences sévères, et sont liés à plusieurs maladies, comme certains cancers héréditaires et des syndromes d‘instabilité génétique.
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Publications clés
Toutes les publications
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Absence of chromosome axis protein recruitment prevents meiotic recombination chromosome-wide in the budding yeast Lachancea kluyveriProceedings of the National Academy of Sciences
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The Zip4 protein directly couples meiotic crossover formation to synaptonemal complex assemblyGenes & Development
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Molecular basis of the dual role of the Mlh1-Mlh3 endonuclease in MMR and in meiotic crossover formationProceedings of the National Academy of Sciences
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Exo1 recruits Cdc5 polo kinase to MutLγ to ensure efficient meiotic crossover formationProceedings of the National Academy of Sciences
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Actualités
Toutes les actualités
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Les Drs Allison Bardin et Valérie Borde, élues membres de l’organisation européenne EMBOÀ l’occasion de ses 60 ans, l’EMBO (European Molecular Biology Organization) a dévoilé ses cent nouveaux membres. Parmi eux, neuf chercheurs français, dont les Drs Allison Bardin et Valérie Borde, cheffes d’équipe au Centre de recherche de l’Institut Curie. Leur mission : promouvoir les sciences de la vie, orienter les choix stratégiques de la recherche et encourager l'émergence d'une nouvelle génération de chercheurs d'excellence.09/07/2024
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Recombinaison de l’ADN : un verrou cède grâce à AlphaFold2Dans une étude publiée dans Molecular Cell, l’équipe Dynamique des chromosomes et recombinaison (CNRS UMR 3244 / Sorbonne Université) de l’Institut Curie dirigée par le Dr Valérie Borde en collaboration avec des équipes de l’I2CB du CEA et de l’IRB de l’Université Suisse Italienne, éclairent la façon dont la nucléase humaine MRN fonctionne. Les prédictions structurales obtenues avec AlphaFold2 et renforcées par des expériences menées in vitro et in vivo mettent en évidence que la protéine Sae2/CtIP phosphorylée crée un réseau d’interactions avec MRN qui favorise la levée de son auto-inhibition.03/07/2024
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Méiose et crossing overs : s’apparier pour mieux se séparerA l’Institut Curie, l’équipe « Dynamique des chromosomes et recombinaison » dirigée par Valérie Borde, directrice de recherche au CNRS, a identifié, grâce au modèle de la levure Saccharomyces cerevisiae, les bases moléculaires permettant aux chromosomes homologues - pendant la méiose – de s’apparier entre eux, d’échanger des régions d’ADN et de réaliser le brassage génétique. Ce travail est publié dans la revue Genes and Development.03/01/2022
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Méiose et réparation de l’ADN : les chercheurs décryptent l’activité d’un complexe moléculaire spécifiqueDes chercheurs de l’I2BC/CEA-Joliot en collaboration avec une équipe de l’institut Curie et de l’IRCM/CEA-Jacob, lèvent le voile sur les bases moléculaires d’un mécanisme de « ciseaux moléculaires » impliqué dans la réparation de l’ADN pendant la méiose - cette étape qui aboutit à la formation des gamètes.08/06/2021