AcSé Vemurafenib

Accès sécurisé au vemurafenib pour les patients souffrant d'une tumeur porteuse d'une altération génomique de BRAF. Etude AcSé Vémurafenib.

Ouvert à Saint-Cloud depuis le : 15/09/2015
Public cible : Adulte
Phase : Phase II

Description de l'essai

Cette étude a pour objectif d'évaluer l'efficacité du vemurafenib en monothérapie, sur divers types de tumeurs en se basant sur la présence d·anomalie moléculaire de BRAF V600, ainsi que d'évaluer le profil de toxicité du produit.

Lien de l'essai

Investigateur principal

ETIENNE BRAIN

Professeur - Médecin

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