Nos essais cliniques

A phase I/II open-label, dose escalation study to investigate the safety, pharmacokinetics, pharmacodynamics and clinical activity of GSK525762 in subjects with NUT midline carcinoma (NMC) and other cancers - Etude BET 115521

Etude randomisée de phase I/II évaluant la tolérance et la dose maximale tolérée (DMT), l'activité pharmacocinétique et anti tumorale du Debio 1143 associé à une chimio-radiothérapie administrée simultanément, chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde localement avancé de la tête et du cou. (LA-SCCHN) - Etude DEBIO 1143-201

Étude de phase 1, de première administration à l'Homme, en ouvert, évaluant la sécurité d'emploi, la pharmacocinétique et la pharmacodynamie du JNJ-67856633, un inhibiteur MALT1, chez des patients présentant un Lymphome Non Hodgkinien et une Leucémie Lymphoïde Chronique. - 67856633LYM1001

Etude du degré d'altération génomique comme prédicteur des réponses exceptionnelles et inattendues aux thérapies ciblées chez des patients avec des tumeurs solides. EXPRESS pour EXcePtional RESponSE.

PREMIÈRE ÉTUDE CHEZ L'HOMME, MULTICENTRIQUE, NON CONTRÔLÉE, EN OUVERT, ÉVALUANT LA TOLÉRANCE, LES PARAMÈTRES PHARMACOCINÉTIQUES ET L'ACTIVITÉ ANTITUMORALE PRÉLIMINAIRE DU GM102 CHEZ DES PATIENTES PRÉSENTANT UN CANCER GYNÉCOLOGIQUE AVANCÉ PRÉTRAITÉ

Étude de phase 1b, multicentrique. En deux parties. Étude en ouvert portant sur le datopotamab déruxtécan (Dato-DXd) en association au durvalumab, avec ou sans chimiothérapie à base de platine, chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules avancé ou métastatique. - Tropion-Lung04)

Essai panier de phase 2, en ouvert, multicentrique, mondiale visant à évaluer l'entrectinib dans le traitement de patients atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques porteuses des réarrangements de gènes NTRK1/2/3, ROS1 ou ALK

Etude randomisée de phase II, en double aveugle, contre placebo, portant sur le patritumab (U3-1287) en association avec cetuximab plus un traitement à base de platine pour le traitement de première ligne chez des patients ayant un carcinome spinocellulaire récidivant ou métastatique de la tête et du cou - Etude U31287-A-U203

Etude de Phase II, multicentrique, randomisée contrôlée, comparant l'efficacité et la tolérance des thérapies ciblées ou de l'immunothérapie déterminée par un profilage génomique versus une chimiothérapie à base de platine chez des patients atteints d'un cancer primitif inconnu (CUP) et ayant reçu 3 cycles de chimiothérapies à base de platine. - CUPISCO (MX39795)

Étude de phase I du LOXO-338, un inhibiteur sélectif de la BCL-2, administré par voie orale chez des patients atteints d'hémopathies malignes avancées. - LOXO-BCL-20001