Nos essais cliniques

A phase I/II open-label, dose escalation study to investigate the safety, pharmacokinetics, pharmacodynamics and clinical activity of GSK525762 in subjects with NUT midline carcinoma (NMC) and other cancers - Etude BET 115521

Etude de phase I de première administration chez l'homme, non randomisée, en ouvert, multicentrique, d'escalade de dose du BI 836880 administré en perfusion intraveineuse répétée chez des patients atteints de tumeurs solides - Etude BI 1336.1

Étude de phase 1, de première administration à l'Homme, en ouvert, évaluant la sécurité d'emploi, la pharmacocinétique et la pharmacodynamie du JNJ-67856633, un inhibiteur MALT1, chez des patients présentant un Lymphome Non Hodgkinien et une Leucémie Lymphoïde Chronique. - 67856633LYM1001

Etude du degré d'altération génomique comme prédicteur des réponses exceptionnelles et inattendues aux thérapies ciblées chez des patients avec des tumeurs solides. EXPRESS pour EXcePtional RESponSE.

Etude multicentrique, ouverte, de phase 1, évaluant l'association Ramucirumab plus Pembrolizumab chez des patients atteints d'un adénocarcinome gastrique ou de la jonction gastro-oesophagienne, localement avancé et non résécable ou métastatique, d'un cancer du poumon non à petites cellules ou d'un carcinome urothélial à cellules transitionnelles - Etude I4T-MC-JVDF

Étude de phase 1b, multicentrique. En deux parties. Étude en ouvert portant sur le datopotamab déruxtécan (Dato-DXd) en association au durvalumab, avec ou sans chimiothérapie à base de platine, chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules avancé ou métastatique. - Tropion-Lung04)

Essai de Phase III randomisée de chimio-radiothérapie versus radiothérapie seule pour le traitement des tumeurs des sinus et des glandes salivaires. SANTAL.

Essai panier de phase 2, en ouvert, multicentrique, mondiale visant à évaluer l'entrectinib dans le traitement de patients atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques porteuses des réarrangements de gènes NTRK1/2/3, ROS1 ou ALK

Etude randomisée de phase II, en double aveugle, contre placebo, portant sur le patritumab (U3-1287) en association avec cetuximab plus un traitement à base de platine pour le traitement de première ligne chez des patients ayant un carcinome spinocellulaire récidivant ou métastatique de la tête et du cou - Etude U31287-A-U203

Etude de Phase II, multicentrique, randomisée contrôlée, comparant l'efficacité et la tolérance des thérapies ciblées ou de l'immunothérapie déterminée par un profilage génomique versus une chimiothérapie à base de platine chez des patients atteints d'un cancer primitif inconnu (CUP) et ayant reçu 3 cycles de chimiothérapies à base de platine. - CUPISCO (MX39795)