Essais cliniques

Essai prospectif d'abstention de la radiothérapie du sein après chirurgie conservatrice chez des patientes présentant un cancer canalaire in situ du sein de très faible risque. - ROMANCE

ADCT-601-102 : Une étude de phase 1b, ouverte, d'escalade et d'expansion de dose pour évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'activité antitumorale du Mipasetamab Uzoptirine (ADCT-601) en monothérapie et en association avec d'autres thérapies anticancéreuses chez des patients atteints de tumeurs solides avancées sélectionnées.

AK112-301-HARMONi: Cancer du poumon non épidermoïde non à petites cellules localement avancé ou métastatique avec mutations du R-EGF qui ont échoué au traitement par un récepteur du facteur de croissance épidermique (ITK du R-EGF)

AnaLyse des marqueurs tumoraux CirculaNts sAnguins. - ALCINA 2

BGB-LC-201: étude de phase 2, ouverte et multi-bras, portant sur l'utilisation du tislelizumab en association avec des agents expérimentaux, avec ou sans chimiothérapie, chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules, localement avancé, non résécable ou métastatique, non traité auparavant

COCOON: Étude de phase 2, en ouvert et randomisée, évaluant l'impact d'une prise en charge dermatologique renforcée par rapport à une prise en charge dermatologique standard sur des évènements indésirables dermatologiques sélectionnés chez des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique avec mutation de l'EGFR et traités en première ligne par l'association amivantamab + lazertinib.

Etude de phase II évaluant l'inhibiteur de BRAF encorafenib en combinaison avec l'inhibiteur de MEK binimetinib chez des patients atteints d'un cancer non à petites cellules présentant une mutation BRAF V600E. - ENCO-BRAF

FAP IT : 68Ga-FAPI-46 PET/CT for predicting histological response to neoadjuvant chemo-immunotherapy in triple-negative breast cancer

Étude d'escalade de dose, en ouvert, de première administration à l'homme, avec cohortes d'extension, visant à évaluer la sécurité d'emploi du GEN1047 chez des patients atteints de tumeurs solides malignes

Étude de phase I, multicentrique, ouverte, en escalade de doses et expansion de cohortes évaluant le niraparib et le dostarlimab chez des patients pédiatriques atteints de tumeurs solides récurrentes ou réfractaires.