Essais cliniques

Etude internationale multicentrique de phase 3 randomisée qui évalue et compare 2 stratégies de traitement dans 3 phases thérapeutiques (induction, chimiothérapie à haute dose et radiothérapie) pour les patients atteints de neuroblastome de haut-risque. - HR-NBL2

Etude de phase II randomisée non-comparative d'évaluation d'une immunothérapie par durvalumab (MEDI4736) plus tremelimumab seule ou associée à une chimiothérapie par paclitaxel hebdomadaire chez des patients ayant un cancer des voies biliaires avancé après échec d'une chimiothérapie à base de platine. - Immuno-BIL

IMMUNO-TET: Characterisation of the immune infiltrate and molecular features of Thymic Epithelial Tumours (TETs)

Etude exploratoire internationale de phase I / II avec le Nivolumab et Entinostat chez des enfants et des adolescents atteints de tumeurs malignes solides ou du système nerveux central, à haut risque, résistant au traitement standard. - INFORM2-NIVENT

Essai multicentrique de phase III comparant 2 stratégies chez des patients présentant un cancer différencié de la thyroïde et un risque intermédiaire de maladie résiduelle postopératoire : Traitement à l'I131 systématique (3.7 GBq sous rhTSH) versus décision de traitement à l'I131 guidée par le taux sérique de Thyroglobuline (Tg) post-opératoire et une scintigraphie diagnostique à l'I131. INTERMEDIATE-01

Etude de Phase II évaluant une immunothérapie néoadjuvante par Durvalumab, chez des patients présentant un Cancer Non à Petites Cellules de stade limité - IONESCO

Essai de phase III, randomisé, international, comparant une chimiothérapie par mFOLFIRINOX ou mFOLFOX en traitement adjuvant chez les patients atteints d'un cancer du côlon de stade III à haut risque. - IROCAS / PRODIGE 52

ÉTUDE DE PHASE I, EN OUVERT, DE DÉTERMINATION DE LA DOSE PORTANT SUR LE NI-1801, UN ANTICORPS BISPÉCIFIQUE SE LIANT À LA MÉSOTHÉLINE ET AU CD47, CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D'UN CANCER SOLIDE EXPRIMANT LA MÉSOTHÉLINE. - Etude LCB-1801-001

LE programme d'éducation du patient DoulEur Chronique LIée au Cancer : Evaluation d'un Projet de Recherche Interventionnelle en santé des populations. - LE DECLIC EPRI

Étude de phase I, ouverte, en groupes parallèles, visant à évaluer la sécurité et la tolérance, l'efficacité et la pharmacocinétique de l'olaparib chez des patients pédiatriques présentant des tumeurs solides. LYNPARZA (D0816C000025)