Essais cliniques - page 2

Etude d'extension (roll-over), multicentrique, en ouvert, évaluant l'effet à long terme du Tafinlar (dabrafenib) et/ou du Mekinist (trametinib) chez des patients pédiatriques »,

CINNAMON : Evaluation de la qualité de vie induite par le pansement anti-odeur à la cannelle chez les patients porteurs de plaies malodorantes : un essai randomisé contrôlé multicentrique

Essai clinique de phase I de première administration chez l'Homme, en ouvert, non contrôlé, multicentrique, en escalade de dose, évaluant la tolérance, la pharmacocinétique et l'activité anti tumorale du PEP-010, administré en perfusion intraveineuse soit en monothérapie soit en association avec le paclitaxel chez des patients atteints de cancers solides en récidive et/ou métastatiques. - CLEVER-PEPTIDE (IC 2018-06)

COCO: Constitution d'une cohorte nationale de patients atteints d'une maladie de Cowden et porteurs d'une altération constitutionnelle du gène PTEN pour évaluation prospective du risque de cancer.

COCOON: Étude de phase 2, en ouvert et randomisée, évaluant l'impact d'une prise en charge dermatologique renforcée par rapport à une prise en charge dermatologique standard sur des évènements indésirables dermatologiques sélectionnés chez des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique avec mutation de l'EGFR et traités en première ligne par l'association amivantamab + lazertinib.

Étude internationale, multicentrique, randomisée, de phase 3, comparant l'association du tésétaxel avec une dose réduite de capécitabine versus la capécitabine monothérapie chez des patients atteints d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique, HER2 négatif, exprimant les récepteurs hormonaux et préalablement traités par un taxane. - ODO-TE-B301

Etude de phase Ib évaluant la toxicité et l'efficacité du crizotinib soit en association soit en monothérapie chez l'enfant atteint d'un cancer avec expression de ALK, ROS1 ou MET. - CRISP (IC 2017-08 / ITCC 053)

CT7001_003: Étude de phase 1b/2 en ouvert portant sur l'association samuraciclib + élacestrant chez les patient(e)s atteint(e)s d'un cancer du sein métastatique ou localement avancé, positif pour les récepteurs hormonaux et négatif pour le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain

CodeBreak202: Study Evaluating Efficacy of Sotorasib Platinum Doublet Combination Versus Pembrolizumab Platinum Doublet Combination as a Front-Line Therapy in Subjects With Stage IV or Advanced Stage IIIB/C Nonsquamous Non·Small Cell Lung Cancers, Negative for PD-L1, and Positive for KRAS p.G12C (CodeBreaK 202)

Essai international de phase II multicentrique évaluant Durvalumab (MEDI4736), OLAparib et Fulvestrant chez des patients atteints d'un cancer du sein métastatique ou localement avancé, ER-positif et HER2-négatif, sélectionnés selon des critères prédictifs de sensibilité à l'olaparib. - DOLAF

DS 73001-003: Étude de phase II, multicentrique, randomisée, en ouvert, du DS-7300a - anticorps conjugué ciblant B7-H3, chez des patients atteints d'un cancer bronchique à petites cellules de stade étendu (CBPC-SE) préalablement traité

Etude de phase 2, multicentrique, randomisée évaluant le trastuzumab-deruxtecan chez des patients atteints d'un cancer colorectal localement avancé non résécable ou métastatique, avec surexpression de HER2. - DESTINY-CRC02

Étude de phase 1, en ouvert, de fenêtre préopératoire évaluant les effets biologiques du LY3484356 chez les femmes ménopausées atteintes d'un cancer du sein HER2-négatif de stade I-III positif au récepteur des oestrogènes. - EMBER-2

Etude de Phase 3, randomisée et en ouvert, comparant le LY3484356 à une hormonothérapie choisie par l'investigateur chez des patients atteints d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique avec des récepteurs d'oestrogène positifs, HER2 négatif, et ayant été traités antérieurement par hormonothérapie. - EMBER-3 (J2J-OX-JZLC)

Etude de phase II évaluant l'inhibiteur de BRAF encorafenib en combinaison avec l'inhibiteur de MEK binimetinib chez des patients atteints d'un cancer non à petites cellules présentant une mutation BRAF V600E. - ENCO-BRAF

Impact sur la survie globale d'une prise en charge palliative précoce dans les cancers métastatiques du haut appareil digestif traités par une chimiothérapie de première ligne : étude randomisée de phase III.

Etude de phase IV à évaluer la sécurité et la qualité de vie lors de traitements par immunothérapie chez le sujet âgé.

Essai clinique randomisé de non-infériorité, multicentrique en double aveugle, évaluant l'effet du bloc érecteur (ESP) versus bloc paravertébral (BPV) sur la douleur aiguë après chirurgie carcinologique du sein. - ER-One

Etude de phase Ib-II du tazemetostat (EPZ-6438) chez des patients atteints de lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) ou de Lymphome Folliculaire de risque élevé (LF) traités par R-CHOP. - Epi-RCHOP

FAP IT : 68Ga-FAPI-46 PET/CT for predicting histological response to neoadjuvant chemo-immunotherapy in triple-negative breast cancer

Intérêt du maintien d'un traitement par aspirine chez les patients présentant une Thrombocytémie de haut risque en réponse complète hématologique sous traitement cytoréducteur par Hydroxyurée ; étude de non-infériorité ouverte, multicentrique et randomisée. Etude FAST.

Faisabilité et Interet de la restadification ganglionnaire axillaire par la technique du GAnglion sentinelle et du curage axillaire dans les Récidives hOmolaterales de cancer infiltrant du sein

FORWARD1 : Étude de phase III, ouverte, randomisée, visant à évaluer la sécurité et l'efficacité du mirvetuximab soravtansine (IMGN853) comparé à une chimiothérapie laissée au choix de l'investigateur chez des femmes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire à un stade avancé, d'un cancer péritonéal primitif ou d'un cancer des trompes de Fallope, positifs au récepteur a du folate.

Flamingo 01: A Randomized, Multicenter, Placebo-controlled, Phase 3 study to Evaluate the Efficacy and Safety of HER2/neu Peptide GLSI-100 (GP2 + GM-CSF) in HER2/neu Positive Subjects with Residual Disease or High-Risk PCR after both Neoadjuvant and Postoperative Adjuvant Trastuzumab-based Therapy

Ganglion sentinelle Après chimiothérapie NEoAdjuvante dans le cancer du sein. - Etude GANEA 3

Etude de Phase II évaluant la combinaison atezolizumab avec venetoclax et obinutuzumab chez des patients atteints d'un lymphome en rechute ou réfractaire. - GATA

Étude de phase 1b/2 d'escalade de la dose en ouvert avec extension visant à évaluer GB5121 chez des patients adultes présentant un lymphome du système nerveux central primitif ou secondaire récidivant/réfractaire, associée à une étude de phase 2 en ouvert évaluant une seule dose de GB5121 chez des patients adultes présentant un lymphome du système nerveux central primitif récidivant/réfractaire. - GB5121-2101

Étude d'escalade de dose, en ouvert, de première administration à l'homme, avec cohortes d'extension, visant à évaluer la sécurité d'emploi du GEN1047 chez des patients atteints de tumeurs solides malignes

Etude de phase II randomisée évaluant la radiothérapie stéréotaxique dans la stratégie thérapeutique des métastases oligoprogressives du cancer du rein. - GETUG-StORM-01

GO43878(GLOBRYTE) : Étude de phase III, en ouvert, multicentrique et randomisée évaluant le glofitamab en monothérapie versus le choix de l'investigateur chez des patients atteints d'un lymphome à cellules du manteau en rechute/réfractaire