Essais cliniques - page 3

CA245-0001: Étude de phase 3, randomisée, en double aveugle et multicentrique, évaluant l'association de BMS-986489 (la combinaison d'une dose fixe de Nivolumab et de BMS-986012) avec carboplatine et étoposide versus l'association d'Atézolizumab avec carboplatine et étoposide en tant que traitement de première ligne chez des patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules au stade étendu (TIGOS)

COLIBRI-2 : Cancer du col de l'utérus localement avancé en première intention

Impact de la Tomographie par Emission de Positons (TEP) au 18FFluoroestradiol (FES) sur la prise en charge thérapeutique chez des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique RE+ et HER2- en rechute après une première ligne associant l'hormonothérapie

MCLA-158-CL02 : Étude de phase 3, ouverte, randomisée et contrôlée visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi du pétosemtamab comparé à un traitement en monothérapie choisi par l'investigateur chez des patients préalablement traités atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou métastatique ou récidivant, incurable.

MCLA-158-CL03 : Une étude de phase 3, randomisée et en ouvert, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du petosemtamab en association avec le pembrolizumab par rapport au pembrolizumab seul dans le traitement de première ligne du carcinome épidermoïde de la tête et du cou récurrent ou métastatique PD-L1+.

Etude de phase I/II, en ouvert et multicentrique visant à évaluer la tolérance, la pharmacocinétique et l'efficacité de l'alectinib chez les patients pédiatriques présentant des tumeurs solides ou du SNC avec un réarrangement du gène ALK pour lesquelles un traitement antérieur s'est avéré inefficace ou pour lesquelles il n'y a pas de traitement standard satisfaisant disponible. - iMATRIX-Alectinib (GO42286)

EGL-001 (EGL-121): Première étude de phase I/II chez l'homme portant sur l'EGL-001 chez des patients adultes atteints de certains types de tumeurs solides avancées et/ou métastatiques

Détermination du spectre tumoral, évaluation de la pénétrance et de l'utilité clinique des mutations constitutionnelles de nouveaux gènes de prédisposition aux cancers du sein et de l'ovaire. TUMOSPEC

Etude exploratoire internationale de phase I / II avec le Nivolumab et Entinostat chez des enfants et des adolescents atteints de tumeurs malignes solides ou du système nerveux central, à haut risque, résistant au traitement standard. - INFORM2-NIVENT

Bayer 22615 - SOHO 2 : Une étude pour améliorer les connaissances sur l'efficacité et la tolérance du BAY 2927088 par rapport au traitement de référence, chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé avec une mutation des gènes du récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2)

Etude de phase II randomisée d'évaluation d'un Programme de nutrition et d'Activité physique adaptée Individualisé chez des patients atteints de cancers bronchiques ou digestifs avancés en situation de Fragilité

CA073-1022 : Etude de phase 2, randomisée, en ouvert, évaluant l'efficacité et la sécurité d'emploi du Golcadomide en association avec le Rituximab chez des patients atteints d'un lymphome folliculaire à stade avancé nouvellement diagnostiqué (GOLSEEK-2)

CAAA603B12101: Étude de phase Ib visant à déterminer la dose, évaluant la sécurité et l'activité de [177Lu]LuNeob en combinaison avec le ribociclib et le fulvestrant chez des patients atteints d'un cancer du sein HR positif, HER2 négatif, présentant une rechute précoce après une hormonothérapie (néo)adjuvante.

CAAA617D12302 : Etude internationale de phase III, prospective, multicentrique, randomisée, en ouvert, évaluant le traitement par lutécium (177Lu) vipivotide tétraxétan (AAA617) versus une surveillance seule pour retarder le recours à la castration ou la récidive de la maladie, chez des patients adultes de sexe masculin atteints de cancer de la prostate oligométastatique positif à l'antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA)

Etude des toxicités chroniques des traitements anticancéreux chez les patientes porteuses de cancer du sein localisé - Etude CANTO

CANTO BIS : Etude des toxicités chroniques des traitements anticancéreux chez les patientes porteuses de cancer du sein localisé

CAPPA : Étude de phase II, visant à évaluer l'association CAPécitabine et Pembrolizumab en tant que thérapie post-opératoire Adjuvante pour le cancer du sein triple négatif avec maladie résiduelle après une chimio-immunothérapie néoadjuvante.

CINNAMON : Evaluation de la qualité de vie induite par le pansement anti-odeur à la cannelle chez les patients porteurs de plaies malodorantes : un essai randomisé contrôlé multicentrique

CL1-95029-002 : Essai de Phase 1b/2, en ouvert, non randomisé, évaluant la sécurité d'emploi, la tolérance et l'activité antitumorale du S095029 (anticorps anti-NKG2A) dans le cadre d'un traitement en association chez des participants atteints d'un cancer de la jonction gastro-oesophagienne/estomac MSI-H/dMMR localement avancé et non résécable, ou métastatique

Essai clinique de phase I de première administration chez l'Homme, en ouvert, non contrôlé, multicentrique, en escalade de dose, évaluant la tolérance, la pharmacocinétique et l'activité anti tumorale du PEP-010, administré en perfusion intraveineuse soit en monothérapie soit en association avec le paclitaxel chez des patients atteints de cancers solides en récidive et/ou métastatiques. - CLEVER-PEPTIDE (IC 2018-06)

COG-PROTON-01 : Long-term cognitive and functional impact of proton-therapy or modern fractionated radiotherapy in cavernous sinus meningioma: An open-label randomized 1:1 phase III study

Étude internationale, multicentrique, randomisée, de phase 3, comparant l'association du tésétaxel avec une dose réduite de capécitabine versus la capécitabine monothérapie chez des patients atteints d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique, HER2 négatif, exprimant les récepteurs hormonaux et préalablement traités par un taxane. - ODO-TE-B301

Etude randomisée de phase 2, en ouvert, contrôlée avec groupe témoin actif, de JNJ-90301900 en association avec une chimioradiothérapie suivie de durvalumab dans le cancer du poumon non à petites cellules de stade III localement avancé et non résécable - CONVERGE A Phase 2, randomized, open-label, active-controlled study of JNJ-90301900 in combination with chemoradiation followed by durvalumab in locally advanced and unresectable Stage III non-small cell lung cancer - CONVERGE

Etude de phase Ib évaluant la toxicité et l'efficacité du crizotinib soit en association soit en monothérapie chez l'enfant atteint d'un cancer avec expression de ALK, ROS1 ou MET. - CRISP (IC 2017-08 / ITCC 053)

CT7001_003: Étude de phase 1b/2 en ouvert portant sur l'association samuraciclib + élacestrant chez les patient(e)s atteint(e)s d'un cancer du sein métastatique ou localement avancé, positif pour les récepteurs hormonaux et négatif pour le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain

CodeBreak202: Study Evaluating Efficacy of Sotorasib Platinum Doublet Combination Versus Pembrolizumab Platinum Doublet Combination as a Front-Line Therapy in Subjects With Stage IV or Advanced Stage IIIB/C Nonsquamous Non·Small Cell Lung Cancers, Negative for PD-L1, and Positive for KRAS p.G12C (CodeBreaK 202)

SOUNDRACK-E D7407C00001 : A Phase I/II Open-Label Multi-Centre Master Protocol to Evaluate the Safety and Efficacy of AZD0486 Monotherapy or in Combination with Other Anticancer Agents in Participants with Mature B-Cell Malignancies

Essai international de phase II multicentrique évaluant Durvalumab (MEDI4736), OLAparib et Fulvestrant chez des patients atteints d'un cancer du sein métastatique ou localement avancé, ER-positif et HER2-négatif, sélectionnés selon des critères prédictifs de sensibilité à l'olaparib. - DOLAF

DS6000-109: Étude de Phase 2/3, multicentrique, randomisée sur le Raludotatug Deruxtecan (R-DXd), un conjugué anticorps-médicament dirigé contre CDH6, chez des sujets atteints d'un cancer ovarien, péritonéal primitif ou des trompes de Fallope de haut grade résistant au platine.

Etude de phase 2, multicentrique, randomisée évaluant le trastuzumab-deruxtecan chez des patients atteints d'un cancer colorectal localement avancé non résécable ou métastatique, avec surexpression de HER2. - DESTINY-CRC02