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Essais cliniques - page 3

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205 résultat(s)
- ParisBGB-58067-101 (PRMT5i)BGB-58067-101 (PRMT5i) : Protocol:A Phase 1a/b Study Investigating the Safety, Tolerability,Pharmacokinetics,Pharmacodynamics and Preliminary Antitumor Activity of BGB-58067,an MTA-Cooperative PRMT5 Inhibitor in Patients With Advanced SolidTumors NSCLC, gliome haut grade, ·sophage, voies biliaires, pancréas
CHRISTOPHE LE TOURNEAU
- Cancer du poumonParisBI 1479-0008 (BEAMION LUNG 2)BI 1479-0008 (BEAMION LUNG 2): Essai multicentrique de phase III, en ouvert, randomisé, contrôlé actif, évaluant le BI 1810631 administré par voie orale par rapport au traitement standard dans le traitement de première ligne des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules, non résécable, non squameux, localement avancé ou métastatique avec mutations du domaine de la tyrosine kinase HER2
NICOLAS GIRARD
- Cancer de la vessieParisBLAD-RAD01 (GETUG-AFU V07)Etude prospective de phase II randomisée évaluant la radiothérapie de clôture chez des patients porteurs d'un carcinome urothélial de la vessie métastatique non progressifs et avec au plus trois lésions métastatiques résiduelles après traitement systémique de première ligne. - BLAD-RAD01
GILLES CREHANGE
- Saint-CloudBLOCAGE 01Essai de phase III évaluant chez les patients âgés souffrant d'un lymphome primitif du système nerveux central, l'intérêt d'une stratégie de maintenance versus surveillance après réponse complète à une chimiothérapie de première ligne à base de méthotrexate à haute dose.
CAROLE SOUSSAIN
- Cancers ORL / tête et couParisBNT113-01Étude ouverte et randomisée de phase II comparant l'association BNT113 et pembrolizumab à une monothérapie de pembrolizumab en première intention chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou (CETC) récidivant non résécable ou métastatique, positif au papillomavirus humain 16 (HPV16+) et exprimant PD-L1
CHRISTOPHE LE TOURNEAU
- Saint-CloudBO25430BO25430: ÉTUDE D'EXTENSION, EN OUVERT ET MULTICENTRIQUE, POUR DES PATIENTS TRAITÉS PAR DU TRASTUZUMAB EMTANSINE (T-DM1), SEUL OU ASSOCIE A D'AUTRES THERAPIES ANTICANCÉREUSES, DANS LE CADRE D'UNE ETUDE PROMOTEUR GENENTECH ET/OU F. HOFFMANN-LA ROCHE-LTD
FLORENCE LEREBOURS
- Cancers du seinParisBRAINSTORMPlateforme de recherche clinique pour l'optimisation de la prise en charge thérapeutique des métastases cérébrales - BRAINSTORM
EDITH BORCOMAN
- Saint-CloudBYLieve (CBYL719X402)Étude de phase II non comparative, multicentrique, en ouvert, à deux bras de traitement, évaluant l'efficacité et l'innocuité de l'alpelisib associé au fulvestrant ou au létrozole chez des patients atteints de cancer du sein à un stade avancé avec mutation du gène PIK3CA, récepteurs hormonaux positifs (RH+) et HER2 négatif, ayant progressé pendant ou après un traitement par inhibiteur de CDK 4/6. BYLieve
FLORENCE LEREBOURS
- LeucémieSaint-CloudBackbone Inter-Group-1 (BIG-1)Essai de phase 3 visant à améliorer la survie globale des LAM de l'adulte de 18 à 60 ans en comparant l'idarubicine à forte dose à la daunorubicine à l'induction, la cytarabine à haute-dose et à dose intermédiaire en consolidation et le mycophénolate mofetil à la prophylaxie standard dans la prévention de GVH chez les patients allogréffés en première rémission complète.
JACQUES VARGAFTIG
- LymphomeSaint-CloudCA-4948-101CA-4948-101: An Open-Label, Dose Escalation and Dose Expansion Trial Evaluating the Safety, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Clinical Activity of Orally Administered CA-4948 in Patients with Relapsed or Refractory Primary Central Nervous System Lymphom
CAROLE SOUSSAIN
- LymphomeSaint-CloudCA073-1020CA073-1020 : Étude de phase 3, multicentrique, randomisée, en double aveugle, comparant l'efficacité et la sécurité du Golcadomide plus chimiothérapie R-CHOP versus Placebo plus chimiothérapie R-CHOP chez des patients atteints d'un lymphome à grandes cellules B à haut risque en première ligne de traitement
CLEMENTINE SARKOZY
- Hématologie / cancers du sangSaint-CloudCA073-1022CA073-1022 : Etude de phase 2, randomisée, en ouvert, évaluant l'efficacité et la sécurité d'emploi du Golcadomide en association avec le Rituximab chez des patients atteints d'un lymphome folliculaire à stade avancé nouvellement diagnostiqué (GOLSEEK-2)
CLEMENTINE SARKOZY
- ParisCA245-0001CA245-0001: Étude de phase 3, randomisée, en double aveugle et multicentrique, évaluant l'association de BMS-986489 (la combinaison d'une dose fixe de Nivolumab et de BMS-986012) avec carboplatine et étoposide versus l'association d'Atézolizumab avec carboplatine et étoposide en tant que traitement de première ligne chez des patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules au stade étendu (TIGOS)
NICOLAS GIRARD
- Cancers du seinSaint-CloudCAAA603B12101 NeoBCAAA603B12101: Étude de phase Ib visant à déterminer la dose, évaluant la sécurité et l'activité de [177Lu]LuNeob en combinaison avec le ribociclib et le fulvestrant chez des patients atteints d'un cancer du sein HR positif, HER2 négatif, présentant une rechute précoce après une hormonothérapie (néo)adjuvante.
CAPUCINE RICHARD
- Cancers urogénitauxParis, Saint-CloudCAAA617D12302CAAA617D12302 : Etude internationale de phase III, prospective, multicentrique, randomisée, en ouvert, évaluant le traitement par lutécium (177Lu) vipivotide tétraxétan (AAA617) versus une surveillance seule pour retarder le recours à la castration ou la récidive de la maladie, chez des patients adultes de sexe masculin atteints de cancer de la prostate oligométastatique positif à l'antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA)
CAPUCINE RICHARD
- Cancers du seinParis, Saint-CloudCAMBRIA-2CAMBRIA-2 : Une étude de phase III, randomisée et en ouvert visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi du camizestrant (AZD9833, un dégradeur sélectif par voie orale des récepteurs d'oestrogènes de nouvelle génération) par rapport à une thérapie endocrinienne standard (inhibiteur de l'aromatase ou tamoxifène) en tant que traitement adjuvant chez des patients atteints d'un cancer du sein précoce ER+/HER2-, présentant un risque de récidive intermédiaire-élevé ou élevé, ayant reçu un tra
PAUL-HENRI COTTU, FRANCOIS-CLEMENT BIDARD
- Saint-CloudCANTO (Saint-Cloud)Etude des toxicités chroniques des traitements anticancéreux chez les patientes porteuses de cancer du sein localisé - Etude CANTO
FLORENCE LEREBOURS
- Saint-CloudCANTO BISCANTO BIS : Etude des toxicités chroniques des traitements anticancéreux chez les patientes porteuses de cancer du sein localisé
FLORENCE LEREBOURS
- Cancers du seinParis, Saint-CloudCAPPACAPPA : Étude de phase II, visant à évaluer l'association CAPécitabine et Pembrolizumab en tant que thérapie post-opératoire Adjuvante pour le cancer du sein triple négatif avec maladie résiduelle après une chimio-immunothérapie néoadjuvante.
DELPHINE LOIRAT
- Cancers pédiatriquesParisCDRB436G2401Etude d'extension (roll-over), multicentrique, en ouvert, évaluant l'effet à long terme du Tafinlar (dabrafenib) et/ou du Mekinist (trametinib) chez des patients pédiatriques »,
ISABELLE AERTS GAJDOS
- ParisCINNAMONCINNAMON : Evaluation de la qualité de vie induite par le pansement anti-odeur à la cannelle chez les patients porteurs de plaies malodorantes : un essai randomisé contrôlé multicentrique
- Cancers digestifsSaint-CloudCL1-95029-002CL1-95029-002 : Essai de Phase 1b/2, en ouvert, non randomisé, évaluant la sécurité d'emploi, la tolérance et l'activité antitumorale du S095029 (anticorps anti-NKG2A) dans le cadre d'un traitement en association chez des participants atteints d'un cancer de la jonction gastro-oesophagienne/estomac MSI-H/dMMR localement avancé et non résécable, ou métastatique
- ParisCLEVER-PEPTIDE (IC 2018-06)Essai clinique de phase I de première administration chez l'Homme, en ouvert, non contrôlé, multicentrique, en escalade de dose, évaluant la tolérance, la pharmacocinétique et l'activité anti tumorale du PEP-010, administré en perfusion intraveineuse soit en monothérapie soit en association avec le paclitaxel chez des patients atteints de cancers solides en récidive et/ou métastatiques. - CLEVER-PEPTIDE (IC 2018-06)
CHRISTOPHE LE TOURNEAU
- Cancer du poumonParisCOCOONCOCOON: Étude de phase 2, en ouvert et randomisée, évaluant l'impact d'une prise en charge dermatologique renforcée par rapport à une prise en charge dermatologique standard sur des évènements indésirables dermatologiques sélectionnés chez des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique avec mutation de l'EGFR et traités en première ligne par l'association amivantamab + lazertinib.
NICOLAS GIRARD
- Tumeurs du système nerveux centralParis, Saint-CloudCOG-PROTON-01COG-PROTON-01 : Long-term cognitive and functional impact of proton-therapy or modern fractionated radiotherapy in cavernous sinus meningioma: An open-label randomized 1:1 phase III study
EMMANUEL JOUGLAR, MAXIME LOO
- Cancers gynécologiquesParis, Saint-CloudCOLIBRI- 2COLIBRI-2 : Cancer du col de l'utérus localement avancé en première intention
HELENE SALAUN
- Saint-CloudCONTESSA - ODO-TE-B301Étude internationale, multicentrique, randomisée, de phase 3, comparant l'association du tésétaxel avec une dose réduite de capécitabine versus la capécitabine monothérapie chez des patients atteints d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique, HER2 négatif, exprimant les récepteurs hormonaux et préalablement traités par un taxane. - ODO-TE-B301
ETIENNE BRAIN
- Cancer du poumonParisCONVERGEEtude randomisée de phase 2, en ouvert, contrôlée avec groupe témoin actif, de JNJ-90301900 en association avec une chimioradiothérapie suivie de durvalumab dans le cancer du poumon non à petites cellules de stade III localement avancé et non résécable - CONVERGE A Phase 2, randomized, open-label, active-controlled study of JNJ-90301900 in combination with chemoradiation followed by durvalumab in locally advanced and unresectable Stage III non-small cell lung cancer - CONVERGE
NICOLAS GIRARD
- ParisCP-START 001MARENGO-CP-START-001: Étude en ouvert de phase 1/2, de première administration à l'homme, avec une escalade de doses et une expansion, de STAR0602, une molécule de fusion d'anticorps bifonctionnelle ciblant les récepteurs sélectifs des lymphocytes T (TCR), chez des patients atteints de tumeurs solides non résécables, localement avancées ou métastatiques, riches en antigènes.
CHRISTOPHE LE TOURNEAU
- Cancers pédiatriquesParisCRISP (IC 2017-08 / ITCC 053)Etude de phase Ib évaluant la toxicité et l'efficacité du crizotinib soit en association soit en monothérapie chez l'enfant atteint d'un cancer avec expression de ALK, ROS1 ou MET. - CRISP (IC 2017-08 / ITCC 053)
ISABELLE AERTS GAJDOS