Essai clinique de Phase I - VADS

Il s'agit d'une Útude de phase I multicentrique, en ouvert, randomisÚe, Ó deux bras Úvaluant TG4050. Le traitement par TG4050 dÚbute pour les patients soit Ó la fin de leur traitement adjuvant (Bras A) soit au moment de la rechute (Bras B). Les patients seront stratifiÚs lors de la randomisation selon les critÞres suivants : le fait dÀavoir reþu prÚcÚdemment du cisplatine (oui ou non), le stade de la maladie (stade III ou stade IVA) et le centre clinique.;TG4050, produit dÀimmunothÚrapie individualisÚ de la souche attÚnuÚe non rÚplicative du virus de la vaccine modifiÚe souche Ankara (MVA) et ciblant les nÚoantigÞnes tumoraux rÚsultant de mutations gÚnÚtiques tumorales;