Essais cliniques - page 4

BGB-43395-101 : Étude de phase Ia/Ib évaluant la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'activité antitumorale préliminaire de l'inhibiteur de CDK4 BGB-43395 en monothérapie et en association avec d'autres traitements chez des patients atteints d'un cancer du sein métastatique HR+/HER2- et d'autres tumeurs solides avancées

BGB-58067-101 (PRMT5i) : Protocol:A Phase 1a/b Study Investigating the Safety, Tolerability,Pharmacokinetics,Pharmacodynamics and Preliminary Antitumor Activity of BGB-58067,an MTA-Cooperative PRMT5 Inhibitor in Patients With Advanced SolidTumors NSCLC, gliome haut grade, ·sophage, voies biliaires, pancréas

Etude prospective de phase II randomisée évaluant la radiothérapie de clôture chez des patients porteurs d'un carcinome urothélial de la vessie métastatique non progressifs et avec au plus trois lésions métastatiques résiduelles après traitement systémique de première ligne. - BLAD-RAD01

Essai de phase III évaluant chez les patients âgés souffrant d'un lymphome primitif du système nerveux central, l'intérêt d'une stratégie de maintenance versus surveillance après réponse complète à une chimiothérapie de première ligne à base de méthotrexate à haute dose.

Étude ouverte et randomisée de phase II comparant l'association BNT113 et pembrolizumab à une monothérapie de pembrolizumab en première intention chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou (CETC) récidivant non résécable ou métastatique, positif au papillomavirus humain 16 (HPV16+) et exprimant PD-L1

BO25430: ÉTUDE D'EXTENSION, EN OUVERT ET MULTICENTRIQUE, POUR DES PATIENTS TRAITÉS PAR DU TRASTUZUMAB EMTANSINE (T-DM1), SEUL OU ASSOCIE A D'AUTRES THERAPIES ANTICANCÉREUSES, DANS LE CADRE D'UNE ETUDE PROMOTEUR GENENTECH ET/OU F. HOFFMANN-LA ROCHE-LTD

Plateforme de recherche clinique pour l'optimisation de la prise en charge thérapeutique des métastases cérébrales - BRAINSTORM

Étude de phase II non comparative, multicentrique, en ouvert, à deux bras de traitement, évaluant l'efficacité et l'innocuité de l'alpelisib associé au fulvestrant ou au létrozole chez des patients atteints de cancer du sein à un stade avancé avec mutation du gène PIK3CA, récepteurs hormonaux positifs (RH+) et HER2 négatif, ayant progressé pendant ou après un traitement par inhibiteur de CDK 4/6. BYLieve

Essai de phase 3 visant à améliorer la survie globale des LAM de l'adulte de 18 à 60 ans en comparant l'idarubicine à forte dose à la daunorubicine à l'induction, la cytarabine à haute-dose et à dose intermédiaire en consolidation et le mycophénolate mofetil à la prophylaxie standard dans la prévention de GVH chez les patients allogréffés en première rémission complète.

CA-4948-101: An Open-Label, Dose Escalation and Dose Expansion Trial Evaluating the Safety, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Clinical Activity of Orally Administered CA-4948 in Patients with Relapsed or Refractory Primary Central Nervous System Lymphom

CA073-1020 : Étude de phase 3, multicentrique, randomisée, en double aveugle, comparant l'efficacité et la sécurité du Golcadomide plus chimiothérapie R-CHOP versus Placebo plus chimiothérapie R-CHOP chez des patients atteints d'un lymphome à grandes cellules B à haut risque en première ligne de traitement

CA073-1022 : Etude de phase 2, randomisée, en ouvert, évaluant l'efficacité et la sécurité d'emploi du Golcadomide en association avec le Rituximab chez des patients atteints d'un lymphome folliculaire à stade avancé nouvellement diagnostiqué (GOLSEEK-2)

CAAA603B12101: Étude de phase Ib visant à déterminer la dose, évaluant la sécurité et l'activité de [177Lu]LuNeob en combinaison avec le ribociclib et le fulvestrant chez des patients atteints d'un cancer du sein HR positif, HER2 négatif, présentant une rechute précoce après une hormonothérapie (néo)adjuvante.

CAAA617D12302 : Etude internationale de phase III, prospective, multicentrique, randomisée, en ouvert, évaluant le traitement par lutécium (177Lu) vipivotide tétraxétan (AAA617) versus une surveillance seule pour retarder le recours à la castration ou la récidive de la maladie, chez des patients adultes de sexe masculin atteints de cancer de la prostate oligométastatique positif à l'antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA)

Etude des toxicités chroniques des traitements anticancéreux chez les patientes porteuses de cancer du sein localisé - Etude CANTO

CANTO BIS : Etude des toxicités chroniques des traitements anticancéreux chez les patientes porteuses de cancer du sein localisé

CAPPA : Étude de phase II, visant à évaluer l'association CAPécitabine et Pembrolizumab en tant que thérapie post-opératoire Adjuvante pour le cancer du sein triple négatif avec maladie résiduelle après une chimio-immunothérapie néoadjuvante.

CINNAMON : Evaluation de la qualité de vie induite par le pansement anti-odeur à la cannelle chez les patients porteurs de plaies malodorantes : un essai randomisé contrôlé multicentrique

CL1-95029-002 : Essai de Phase 1b/2, en ouvert, non randomisé, évaluant la sécurité d'emploi, la tolérance et l'activité antitumorale du S095029 (anticorps anti-NKG2A) dans le cadre d'un traitement en association chez des participants atteints d'un cancer de la jonction gastro-oesophagienne/estomac MSI-H/dMMR localement avancé et non résécable, ou métastatique

Essai clinique de phase I de première administration chez l'Homme, en ouvert, non contrôlé, multicentrique, en escalade de dose, évaluant la tolérance, la pharmacocinétique et l'activité anti tumorale du PEP-010, administré en perfusion intraveineuse soit en monothérapie soit en association avec le paclitaxel chez des patients atteints de cancers solides en récidive et/ou métastatiques. - CLEVER-PEPTIDE (IC 2018-06)

COG-PROTON-01 : Long-term cognitive and functional impact of proton-therapy or modern fractionated radiotherapy in cavernous sinus meningioma: An open-label randomized 1:1 phase III study

Étude internationale, multicentrique, randomisée, de phase 3, comparant l'association du tésétaxel avec une dose réduite de capécitabine versus la capécitabine monothérapie chez des patients atteints d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique, HER2 négatif, exprimant les récepteurs hormonaux et préalablement traités par un taxane. - ODO-TE-B301

Etude randomisée de phase 2, en ouvert, contrôlée avec groupe témoin actif, de JNJ-90301900 en association avec une chimioradiothérapie suivie de durvalumab dans le cancer du poumon non à petites cellules de stade III localement avancé et non résécable - CONVERGE A Phase 2, randomized, open-label, active-controlled study of JNJ-90301900 in combination with chemoradiation followed by durvalumab in locally advanced and unresectable Stage III non-small cell lung cancer - CONVERGE

Etude de phase Ib évaluant la toxicité et l'efficacité du crizotinib soit en association soit en monothérapie chez l'enfant atteint d'un cancer avec expression de ALK, ROS1 ou MET. - CRISP (IC 2017-08 / ITCC 053)

CT7001_003: Étude de phase 1b/2 en ouvert portant sur l'association samuraciclib + élacestrant chez les patient(e)s atteint(e)s d'un cancer du sein métastatique ou localement avancé, positif pour les récepteurs hormonaux et négatif pour le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain

CodeBreak202: Study Evaluating Efficacy of Sotorasib Platinum Doublet Combination Versus Pembrolizumab Platinum Doublet Combination as a Front-Line Therapy in Subjects With Stage IV or Advanced Stage IIIB/C Nonsquamous Non·Small Cell Lung Cancers, Negative for PD-L1, and Positive for KRAS p.G12C (CodeBreaK 202)

SOUNDRACK-E D7407C00001 : A Phase I/II Open-Label Multi-Centre Master Protocol to Evaluate the Safety and Efficacy of AZD0486 Monotherapy or in Combination with Other Anticancer Agents in Participants with Mature B-Cell Malignancies

Essai international de phase II multicentrique évaluant Durvalumab (MEDI4736), OLAparib et Fulvestrant chez des patients atteints d'un cancer du sein métastatique ou localement avancé, ER-positif et HER2-négatif, sélectionnés selon des critères prédictifs de sensibilité à l'olaparib. - DOLAF

DS6000-109: Étude de Phase 2/3, multicentrique, randomisée sur le Raludotatug Deruxtecan (R-DXd), un conjugué anticorps-médicament dirigé contre CDH6, chez des sujets atteints d'un cancer ovarien, péritonéal primitif ou des trompes de Fallope de haut grade résistant au platine.

Etude de phase 2, multicentrique, randomisée évaluant le trastuzumab-deruxtecan chez des patients atteints d'un cancer colorectal localement avancé non résécable ou métastatique, avec surexpression de HER2. - DESTINY-CRC02