Essais cliniques - page 4

CT7001_003: Étude de phase 1b/2 en ouvert portant sur l'association samuraciclib + élacestrant chez les patient(e)s atteint(e)s d'un cancer du sein métastatique ou localement avancé, positif pour les récepteurs hormonaux et négatif pour le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain

CodeBreak202: Study Evaluating Efficacy of Sotorasib Platinum Doublet Combination Versus Pembrolizumab Platinum Doublet Combination as a Front-Line Therapy in Subjects With Stage IV or Advanced Stage IIIB/C Nonsquamous Non·Small Cell Lung Cancers, Negative for PD-L1, and Positive for KRAS p.G12C (CodeBreaK 202)

SOUNDRACK-E D7407C00001 : A Phase I/II Open-Label Multi-Centre Master Protocol to Evaluate the Safety and Efficacy of AZD0486 Monotherapy or in Combination with Other Anticancer Agents in Participants with Mature B-Cell Malignancies

Essai international de phase II multicentrique évaluant Durvalumab (MEDI4736), OLAparib et Fulvestrant chez des patients atteints d'un cancer du sein métastatique ou localement avancé, ER-positif et HER2-négatif, sélectionnés selon des critères prédictifs de sensibilité à l'olaparib. - DOLAF

DS6000-109: Étude de Phase 2/3, multicentrique, randomisée sur le Raludotatug Deruxtecan (R-DXd), un conjugué anticorps-médicament dirigé contre CDH6, chez des sujets atteints d'un cancer ovarien, péritonéal primitif ou des trompes de Fallope de haut grade résistant au platine.

Etude de phase 2, multicentrique, randomisée évaluant le trastuzumab-deruxtecan chez des patients atteints d'un cancer colorectal localement avancé non résécable ou métastatique, avec surexpression de HER2. - DESTINY-CRC02

E7386-J081-102_(PENT-02) : An Open-Label Study of E7386 in Combination With Other Anticancer Drug(s) in Subjects With Solid Tumors

EGL-001 (EGL-121): Première étude de phase I/II chez l'homme portant sur l'EGL-001 chez des patients adultes atteints de certains types de tumeurs solides avancées et/ou métastatiques

Étude de phase 1, en ouvert, de fenêtre préopératoire évaluant les effets biologiques du LY3484356 chez les femmes ménopausées atteintes d'un cancer du sein HER2-négatif de stade I-III positif au récepteur des oestrogènes. - EMBER-2

Impact sur la survie globale d'une prise en charge palliative précoce dans les cancers métastatiques du haut appareil digestif traités par une chimiothérapie de première ligne : étude randomisée de phase III.

Etude de phase IV à évaluer la sécurité et la qualité de vie lors de traitements par immunothérapie chez le sujet âgé.

Essai clinique randomisé de non-infériorité, multicentrique en double aveugle, évaluant l'effet du bloc érecteur (ESP) versus bloc paravertébral (BPV) sur la douleur aiguë après chirurgie carcinologique du sein. - ER-One

Impact de la Tomographie par Emission de Positons (TEP) au 18FFluoroestradiol (FES) sur la prise en charge thérapeutique chez des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique RE+ et HER2- en rechute après une première ligne associant l'hormonothérapie

GS-US-600-6165 (EVOKE-SCLC-04) : Une étude mondiale, multicentrique, randomisée, en ouvert, de phase 3 comparant le sacituzumab govitécan aux soins standards (SOC) chez des participants atteints d'un cancer du poumon à petites cellules à un stade étendu (CPPC-SE) ayant déjà reçu un traitement.

Etude de phase Ib-II du tazemetostat (EPZ-6438) chez des patients atteints de lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) ou de Lymphome Folliculaire de risque élevé (LF) traités par R-CHOP. - Epi-RCHOP

EvoPAR-Breast01 : Étude de phase III, randomisée, en ouvert, portant sur le saruparib (AZD5305) + le camizestrant par rapport à l'inhibiteur de CDK4/6 choisi par le médecin + une endocrinothérapie ou le camizestrant pour le traitement de première ligne de patients présentant un cancer à récepteurs hormonaux positifs, HER2 négatif et avec des mutations de BRCA1, BRCA2 ou PALB2 (IHC 0, 1+, 2+/ ISH non amplifié)

Intérêt du maintien d'un traitement par aspirine chez les patients présentant une Thrombocytémie de haut risque en réponse complète hématologique sous traitement cytoréducteur par Hydroxyurée ; étude de non-infériorité ouverte, multicentrique et randomisée. Etude FAST.

Faisabilité et Interet de la restadification ganglionnaire axillaire par la technique du GAnglion sentinelle et du curage axillaire dans les Récidives hOmolaterales de cancer infiltrant du sein

FORWARD1 : Étude de phase III, ouverte, randomisée, visant à évaluer la sécurité et l'efficacité du mirvetuximab soravtansine (IMGN853) comparé à une chimiothérapie laissée au choix de l'investigateur chez des femmes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire à un stade avancé, d'un cancer péritonéal primitif ou d'un cancer des trompes de Fallope, positifs au récepteur a du folate.

Flamingo 01: A Randomized, Multicenter, Placebo-controlled, Phase 3 study to Evaluate the Efficacy and Safety of HER2/neu Peptide GLSI-100 (GP2 + GM-CSF) in HER2/neu Positive Subjects with Residual Disease or High-Risk PCR after both Neoadjuvant and Postoperative Adjuvant Trastuzumab-based Therapy

Ganglion sentinelle Après chimiothérapie NEoAdjuvante dans le cancer du sein. - Etude GANEA 3

Etude de Phase II évaluant la combinaison atezolizumab avec venetoclax et obinutuzumab chez des patients atteints d'un lymphome en rechute ou réfractaire. - GATA

Étude de phase 1b/2 d'escalade de la dose en ouvert avec extension visant à évaluer GB5121 chez des patients adultes présentant un lymphome du système nerveux central primitif ou secondaire récidivant/réfractaire, associée à une étude de phase 2 en ouvert évaluant une seule dose de GB5121 chez des patients adultes présentant un lymphome du système nerveux central primitif récidivant/réfractaire. - GB5121-2101

Etude de phase II randomisée évaluant la radiothérapie stéréotaxique dans la stratégie thérapeutique des métastases oligoprogressives du cancer du rein. - GETUG-StORM-01

GLORIOSA : Étude de Phase III randomisée, multicentrique, en ouvert, portant sur le mirvétuximab soravtansine en association avec le bévacizumab par rapport au bévacizumab seul pour le traitement d'entretien chez des patientes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif récidivant sensible au platine, FRa élevé, qui n'a pas progressé après une chimiothérapie de deuxième ligne à base de platine en association avec le bévacizumab (GLORIOSA)

GO43878(GLOBRYTE) : Étude de phase III, en ouvert, multicentrique et randomisée évaluant le glofitamab en monothérapie versus le choix de l'investigateur chez des patients atteints d'un lymphome à cellules du manteau en rechute/réfractaire

Etude de phase I / II randomisée, multicentrique, ouverte, évaluant la sécurité et l'activité clinique et biologique de NP137, anticorps monoclonal humanisé ciblant la Netrine-1, en association avec une chimiothérapie Carboplatine-Paclitaxel et / ou le pembrolizumab chez des patientes présentant un carcinome du col de l'utérus ou de l'endomètre localement avancé ou à un stade métastatique, progressant ou rechutant après au moins une chimiothérapie systémique antérieure. - GYNET

HARMONi-3: Une étude de phase 3, randomisée, contrôlée et multirégionale, comparant l'ivonescimab associé à une chimiothérapie à la pembrolizumab associée à une chimiothérapie pour le traitement de première ligne du cancer du poumon non à petites cellules métastatique de type squameux.

Etude internationale multicentrique de phase 3 randomisée qui évalue et compare 2 stratégies de traitement dans 3 phases thérapeutiques (induction, chimiothérapie à haute dose et radiothérapie) pour les patients atteints de neuroblastome de haut-risque. - HR-NBL2

Etude de phase II randomisée non-comparative d'évaluation d'une immunothérapie par durvalumab (MEDI4736) plus tremelimumab seule ou associée à une chimiothérapie par paclitaxel hebdomadaire chez des patients ayant un cancer des voies biliaires avancé après échec d'une chimiothérapie à base de platine. - Immuno-BIL