Essais cliniques - page 4

E7386-J081-102_(PENT-02) : An Open-Label Study of E7386 in Combination With Other Anticancer Drug(s) in Subjects With Solid Tumors

Étude de phase 1, en ouvert, de fenêtre préopératoire évaluant les effets biologiques du LY3484356 chez les femmes ménopausées atteintes d'un cancer du sein HER2-négatif de stade I-III positif au récepteur des oestrogènes. - EMBER-2

Impact sur la survie globale d'une prise en charge palliative précoce dans les cancers métastatiques du haut appareil digestif traités par une chimiothérapie de première ligne : étude randomisée de phase III.

Etude de phase IV à évaluer la sécurité et la qualité de vie lors de traitements par immunothérapie chez le sujet âgé.

Essai clinique randomisé de non-infériorité, multicentrique en double aveugle, évaluant l'effet du bloc érecteur (ESP) versus bloc paravertébral (BPV) sur la douleur aiguë après chirurgie carcinologique du sein. - ER-One

GS-US-600-6165 (EVOKE-SCLC-04) : Une étude mondiale, multicentrique, randomisée, en ouvert, de phase 3 comparant le sacituzumab govitécan aux soins standards (SOC) chez des participants atteints d'un cancer du poumon à petites cellules à un stade étendu (CPPC-SE) ayant déjà reçu un traitement.

Etude de phase Ib-II du tazemetostat (EPZ-6438) chez des patients atteints de lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) ou de Lymphome Folliculaire de risque élevé (LF) traités par R-CHOP. - Epi-RCHOP

EvoPAR-Breast01 : Étude de phase III, randomisée, en ouvert, portant sur le saruparib (AZD5305) + le camizestrant par rapport à l'inhibiteur de CDK4/6 choisi par le médecin + une endocrinothérapie ou le camizestrant pour le traitement de première ligne de patients présentant un cancer à récepteurs hormonaux positifs, HER2 négatif et avec des mutations de BRCA1, BRCA2 ou PALB2 (IHC 0, 1+, 2+/ ISH non amplifié)

Intérêt du maintien d'un traitement par aspirine chez les patients présentant une Thrombocytémie de haut risque en réponse complète hématologique sous traitement cytoréducteur par Hydroxyurée ; étude de non-infériorité ouverte, multicentrique et randomisée. Etude FAST.

Faisabilité et Interet de la restadification ganglionnaire axillaire par la technique du GAnglion sentinelle et du curage axillaire dans les Récidives hOmolaterales de cancer infiltrant du sein

FORWARD1 : Étude de phase III, ouverte, randomisée, visant à évaluer la sécurité et l'efficacité du mirvetuximab soravtansine (IMGN853) comparé à une chimiothérapie laissée au choix de l'investigateur chez des femmes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire à un stade avancé, d'un cancer péritonéal primitif ou d'un cancer des trompes de Fallope, positifs au récepteur a du folate.

Flamingo 01: A Randomized, Multicenter, Placebo-controlled, Phase 3 study to Evaluate the Efficacy and Safety of HER2/neu Peptide GLSI-100 (GP2 + GM-CSF) in HER2/neu Positive Subjects with Residual Disease or High-Risk PCR after both Neoadjuvant and Postoperative Adjuvant Trastuzumab-based Therapy

Ganglion sentinelle Après chimiothérapie NEoAdjuvante dans le cancer du sein. - Etude GANEA 3

Etude de Phase II évaluant la combinaison atezolizumab avec venetoclax et obinutuzumab chez des patients atteints d'un lymphome en rechute ou réfractaire. - GATA

Étude de phase 1b/2 d'escalade de la dose en ouvert avec extension visant à évaluer GB5121 chez des patients adultes présentant un lymphome du système nerveux central primitif ou secondaire récidivant/réfractaire, associée à une étude de phase 2 en ouvert évaluant une seule dose de GB5121 chez des patients adultes présentant un lymphome du système nerveux central primitif récidivant/réfractaire. - GB5121-2101

Etude de phase II randomisée évaluant la radiothérapie stéréotaxique dans la stratégie thérapeutique des métastases oligoprogressives du cancer du rein. - GETUG-StORM-01

GO43878(GLOBRYTE) : Étude de phase III, en ouvert, multicentrique et randomisée évaluant le glofitamab en monothérapie versus le choix de l'investigateur chez des patients atteints d'un lymphome à cellules du manteau en rechute/réfractaire

Etude de phase I / II randomisée, multicentrique, ouverte, évaluant la sécurité et l'activité clinique et biologique de NP137, anticorps monoclonal humanisé ciblant la Netrine-1, en association avec une chimiothérapie Carboplatine-Paclitaxel et / ou le pembrolizumab chez des patientes présentant un carcinome du col de l'utérus ou de l'endomètre localement avancé ou à un stade métastatique, progressant ou rechutant après au moins une chimiothérapie systémique antérieure. - GYNET

HEROES (RC 367): Désescalade des traitements médicaux dans les cancers du sein métastatiques HER2-positif en cas de réponse persistante à long terme et avec maladie résiduelle minime indétectable évaluée par ADN tumoral circulant

Etude internationale multicentrique de phase 3 randomisée qui évalue et compare 2 stratégies de traitement dans 3 phases thérapeutiques (induction, chimiothérapie à haute dose et radiothérapie) pour les patients atteints de neuroblastome de haut-risque. - HR-NBL2

Etude de phase II randomisée non-comparative d'évaluation d'une immunothérapie par durvalumab (MEDI4736) plus tremelimumab seule ou associée à une chimiothérapie par paclitaxel hebdomadaire chez des patients ayant un cancer des voies biliaires avancé après échec d'une chimiothérapie à base de platine. - Immuno-BIL

IMMUNO-TET: Characterisation of the immune infiltrate and molecular features of Thymic Epithelial Tumours (TETs)

Essai multicentrique de phase III comparant 2 stratégies chez des patients présentant un cancer différencié de la thyroïde et un risque intermédiaire de maladie résiduelle postopératoire : Traitement à l'I131 systématique (3.7 GBq sous rhTSH) versus décision de traitement à l'I131 guidée par le taux sérique de Thyroglobuline (Tg) post-opératoire et une scintigraphie diagnostique à l'I131. INTERMEDIATE-01

Etude de Phase II évaluant une immunothérapie néoadjuvante par Durvalumab, chez des patients présentant un Cancer Non à Petites Cellules de stade limité - IONESCO

Essai de phase III, randomisé, international, comparant une chimiothérapie par mFOLFIRINOX ou mFOLFOX en traitement adjuvant chez les patients atteints d'un cancer du côlon de stade III à haut risque. - IROCAS / PRODIGE 52

ÉTUDE DE PHASE I, EN OUVERT, DE DÉTERMINATION DE LA DOSE PORTANT SUR LE NI-1801, UN ANTICORPS BISPÉCIFIQUE SE LIANT À LA MÉSOTHÉLINE ET AU CD47, CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D'UN CANCER SOLIDE EXPRIMANT LA MÉSOTHÉLINE. - Etude LCB-1801-001

Lunar- 2 : Pivotal, Randomized, Open-Label Study of Tumor Treating Fields (TTFields, 150 kHz) Concomitant with Pembrolizumab and Platinum-Based Chemotherapy for the Treatment of Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer

M20-621: Étude de phase III, randomisée, en ouvert, évaluant la tolérance et l'efficacité de l'epcoritamab en association avec un protocole R-CHOP par rapport au protocole R-CHOP seul chez des patients atteints de lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) nouvellement diagnostiqué

Mastectomie thérapeutique avec conservation de l'étui cutané et de la plaque aréolo-mamelonnaire. - MAPAM-01

MAPPYACTS 2 : Profilage moléculaire pour stratification du traitement des enfants et jeunes adultes porteurs d'un cancer 2