Essais cliniques - page 5

Bayer 22615 - SOHO 2 : Une étude pour améliorer les connaissances sur l'efficacité et la tolérance du BAY 2927088 par rapport au traitement de référence, chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé avec une mutation des gènes du récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2)

Etude de phase II, randomisée comparative, prospective, multicentrique, évaluant l'impact clinique de l'interruption versus le maintien d'un traitement par inhibiteur de l'aromatase chez les patientes atteintes d'un sarcome du stroma endométrial de bas grade localement avancé ou métastatique.- BFR-ESS.

BGB-43395-101 : Étude de phase Ia/Ib évaluant la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'activité antitumorale préliminaire de l'inhibiteur de CDK4 BGB-43395 en monothérapie et en association avec d'autres traitements chez des patients atteints d'un cancer du sein métastatique HR+/HER2- et d'autres tumeurs solides avancées

BGB-58067-101 (PRMT5i) : Protocol:A Phase 1a/b Study Investigating the Safety, Tolerability,Pharmacokinetics,Pharmacodynamics and Preliminary Antitumor Activity of BGB-58067,an MTA-Cooperative PRMT5 Inhibitor in Patients With Advanced SolidTumors NSCLC, gliome haut grade, ·sophage, voies biliaires, pancréas

BGB A317-A3055-101: Étude de phase Ia/Ib évaluant la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'activité antitumorale préliminaire de BGB-A3055 en monothérapie et en association avec le tislélizumab chez les patients atteints de certaines tumeurs solides avancées ou métastatiques.

BI 1479-0008 (BEAMION LUNG 2): Essai multicentrique de phase III, en ouvert, randomisé, contrôlé actif, évaluant le BI 1810631 administré par voie orale par rapport au traitement standard dans le traitement de première ligne des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules, non résécable, non squameux, localement avancé ou métastatique avec mutations du domaine de la tyrosine kinase HER2

DAREONTM-9 : étude visant à déterminer dans quelle mesure différentes doses de BI 764532 en association avec du topotécan sont tolérées par des personnes atteintes d'un carcinome pulmonaire à petites cellules

Etude prospective de phase II randomisée évaluant la radiothérapie de clôture chez des patients porteurs d'un carcinome urothélial de la vessie métastatique non progressifs et avec au plus trois lésions métastatiques résiduelles après traitement systémique de première ligne. - BLAD-RAD01

Essai de phase III évaluant chez les patients âgés souffrant d'un lymphome primitif du système nerveux central, l'intérêt d'une stratégie de maintenance versus surveillance après réponse complète à une chimiothérapie de première ligne à base de méthotrexate à haute dose.

Étude ouverte et randomisée de phase II comparant l'association BNT113 et pembrolizumab à une monothérapie de pembrolizumab en première intention chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou (CETC) récidivant non résécable ou métastatique, positif au papillomavirus humain 16 (HPV16+) et exprimant PD-L1