Essais cliniques - page 5

Flamingo 01: A Randomized, Multicenter, Placebo-controlled, Phase 3 study to Evaluate the Efficacy and Safety of HER2/neu Peptide GLSI-100 (GP2 + GM-CSF) in HER2/neu Positive Subjects with Residual Disease or High-Risk PCR after both Neoadjuvant and Postoperative Adjuvant Trastuzumab-based Therapy

Ganglion sentinelle Après chimiothérapie NEoAdjuvante dans le cancer du sein. - Etude GANEA 3

Etude de Phase II évaluant la combinaison atezolizumab avec venetoclax et obinutuzumab chez des patients atteints d'un lymphome en rechute ou réfractaire. - GATA

Étude de phase 1b/2 d'escalade de la dose en ouvert avec extension visant à évaluer GB5121 chez des patients adultes présentant un lymphome du système nerveux central primitif ou secondaire récidivant/réfractaire, associée à une étude de phase 2 en ouvert évaluant une seule dose de GB5121 chez des patients adultes présentant un lymphome du système nerveux central primitif récidivant/réfractaire. - GB5121-2101

Etude de phase II randomisée évaluant la radiothérapie stéréotaxique dans la stratégie thérapeutique des métastases oligoprogressives du cancer du rein. - GETUG-StORM-01

GO43878(GLOBRYTE) : Étude de phase III, en ouvert, multicentrique et randomisée évaluant le glofitamab en monothérapie versus le choix de l'investigateur chez des patients atteints d'un lymphome à cellules du manteau en rechute/réfractaire

Etude de phase I / II randomisée, multicentrique, ouverte, évaluant la sécurité et l'activité clinique et biologique de NP137, anticorps monoclonal humanisé ciblant la Netrine-1, en association avec une chimiothérapie Carboplatine-Paclitaxel et / ou le pembrolizumab chez des patientes présentant un carcinome du col de l'utérus ou de l'endomètre localement avancé ou à un stade métastatique, progressant ou rechutant après au moins une chimiothérapie systémique antérieure. - GYNET

HEROES (RC 367): Désescalade des traitements médicaux dans les cancers du sein métastatiques HER2-positif en cas de réponse persistante à long terme et avec maladie résiduelle minime indétectable évaluée par ADN tumoral circulant

Etude internationale multicentrique de phase 3 randomisée qui évalue et compare 2 stratégies de traitement dans 3 phases thérapeutiques (induction, chimiothérapie à haute dose et radiothérapie) pour les patients atteints de neuroblastome de haut-risque. - HR-NBL2

Etude de phase II randomisée non-comparative d'évaluation d'une immunothérapie par durvalumab (MEDI4736) plus tremelimumab seule ou associée à une chimiothérapie par paclitaxel hebdomadaire chez des patients ayant un cancer des voies biliaires avancé après échec d'une chimiothérapie à base de platine. - Immuno-BIL

IMMUNO-TET: Characterisation of the immune infiltrate and molecular features of Thymic Epithelial Tumours (TETs)

Etude exploratoire internationale de phase I / II avec le Nivolumab et Entinostat chez des enfants et des adolescents atteints de tumeurs malignes solides ou du système nerveux central, à haut risque, résistant au traitement standard. - INFORM2-NIVENT

Essai multicentrique de phase III comparant 2 stratégies chez des patients présentant un cancer différencié de la thyroïde et un risque intermédiaire de maladie résiduelle postopératoire : Traitement à l'I131 systématique (3.7 GBq sous rhTSH) versus décision de traitement à l'I131 guidée par le taux sérique de Thyroglobuline (Tg) post-opératoire et une scintigraphie diagnostique à l'I131. INTERMEDIATE-01

Etude de Phase II évaluant une immunothérapie néoadjuvante par Durvalumab, chez des patients présentant un Cancer Non à Petites Cellules de stade limité - IONESCO

Essai de phase III, randomisé, international, comparant une chimiothérapie par mFOLFIRINOX ou mFOLFOX en traitement adjuvant chez les patients atteints d'un cancer du côlon de stade III à haut risque. - IROCAS / PRODIGE 52

ÉTUDE DE PHASE I, EN OUVERT, DE DÉTERMINATION DE LA DOSE PORTANT SUR LE NI-1801, UN ANTICORPS BISPÉCIFIQUE SE LIANT À LA MÉSOTHÉLINE ET AU CD47, CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D'UN CANCER SOLIDE EXPRIMANT LA MÉSOTHÉLINE. - Etude LCB-1801-001

Lunar- 2 : Pivotal, Randomized, Open-Label Study of Tumor Treating Fields (TTFields, 150 kHz) Concomitant with Pembrolizumab and Platinum-Based Chemotherapy for the Treatment of Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer

M20-621: Étude de phase III, randomisée, en ouvert, évaluant la tolérance et l'efficacité de l'epcoritamab en association avec un protocole R-CHOP par rapport au protocole R-CHOP seul chez des patients atteints de lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) nouvellement diagnostiqué

Mastectomie thérapeutique avec conservation de l'étui cutané et de la plaque aréolo-mamelonnaire. - MAPAM-01

MAPPYACTS 2 : Profilage moléculaire pour stratification du traitement des enfants et jeunes adultes porteurs d'un cancer 2

Étude clinique de phase I/II portant sur le MCLA-128, anticorps bispécifique IgG1 complet ciblant les récepteurs HER2 et HER3, chez les patients atteints de tumeurs solides

Étude de phase II portant sur des associations à base de MCLA-128 dans le cancer du sein métastatique (CSM) : MCLA-128/trastuzumab/chimiothérapie dans le CSM HER2-positif et MCLA-128/endocrinothérapie dans le CSM positif aux récepteurs des oestrogènes et à faible expression de HER2. - MCLA-128 -CL02

Etude de phase I d'escalade de dose et cohortes d'expansion évaluant MCLA-158 en monothérapie dans le cancer colorectal métastatique et autres tumeurs solides avancées. - MCLA-158-CL01

MCLA-158-CL02 : Étude de phase 3, ouverte, randomisée et contrôlée visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi du pétosemtamab comparé à un traitement en monothérapie choisi par l'investigateur chez des patients préalablement traités atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou métastatique ou récidivant, incurable.

MCLA-158-CL03 : Une étude de phase 3, randomisée et en ouvert, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du petosemtamab en association avec le pembrolizumab par rapport au pembrolizumab seul dans le traitement de première ligne du carcinome épidermoïde de la tête et du cou récurrent ou métastatique PD-L1+.

Intérêt de l'association échographie avec score Ti-RADS/scintigraphie double traceur MIBI-Tc99m/Iode-123 dans la détection de malignité des nodules thyroïdiens (= 15mm) classés Bethesda III ou IV en cytoponction. - MIBI-THYR

Étude de phase III randomisée, en ouvert, évaluant le mirvétuximab soravtansine par rapport à la chimiothérapie choisie par l'investigateur dans le cancer avancé épithélial de haut grade de l'ovaire, péritonéal primitif ou des trompes de Fallope, résistant au platine, présentant une expression élevée des récepteurs alpha des folates. - MIRASOL

MK 2140-010 : A Randomized, Open-label, Multisite, Phase 3 Study of Zilovertamab Vedotin (MK-2140) in Combination With R-CHP versus R-CHOP in Participants With Previously Untreated Diffuse Large B-cell Lymphoma (DLBCL) (waveLINE-010)

MK-2870-010: Étude randomisée, en ouvert de phase III visant à évaluer le MK-2870 en monothérapie et en association avec le pembrolizumab versus le traitement au choix du médecin chez des participants atteints d'un cancer du sein HR+/HER2- localement avancé non résécable ou métastatique

MK-4280A-008: Etude clinique de phase 3 randomisée évaluant le MK-4280A (coformulation du favezelimab [MK-4280] avec le pembrolizumab [MK-3475]) versus la chimiothérapie au choix de l'investigateur chez des participants atteints d'un Lymphome de Hodgkin classique en rechute ou réfractaire et réfractaire au PD-1/L1 (KEYFORM-008).