Essais cliniques - page 5

Etude de phase III, randomisée, en double aveugle, évaluant l'AZD9833 associé au Palbociclib versus Anastrozole plus Palbociclib, chez des patients atteints d'un cancer du sein ER+ HER2- avancé, qui n'ont pas reçu de traitement systémique au préalable pour une maladie avancée. - SERENA-4

Programme clinique international pour le diagnostic et le traitement d'enfants, adolescents et jeunes adultes présentant un épendymome - Etude SIOP EPENDYMOMA II

SKYLINE: Tiragolumab, atezolizumab et chimiothérapie dans le cancer du sein triple négatif

Etude de phase II randomisée chez les patientes avec un cancer du sein triple négatif et des récepteurs aux androgènes positifs en rechute loco-régionale (non opérable) ou métastatique traité par darolutamide ou capécitabine. START.

Essai multicentrique de phase I/II évaluant l'association de la radiothérapie hypofractionnée en conditions stéréotaxiques et de l'anti PD-L1 Durvalumab (MEDI4736) chez des patients atteints de glioblastome en récidive. - STERIMGLI

Étude randomisée de phase III portant sur une chimiothérapie néoadjuvante suivie d'une chirurgie par rapport à une chirurgie seule chez des patients atteints d'un sarcome rétropéritonéal à risque élevé (STRASS 2)

Étude de phase II, en ouvert sur le nératinib chez les patients souffrant de tumeurs solides avec mutations somatiques du facteur de croissance épidermique (EGFR, ERBB2, ERBB3) ou amplification du gène EGFR.

TAS6417-201: Étude de phase IIb, multicentrique et en ouvert, visant à évaluer la sécurité d'emploi et l'efficacité du zipalertinib chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique avec insertions de l'exon 20 et mutations du récepteur du facteur de croissance épidermique peu communes/uniques ou composées.

TAS6417-301: Étude internationale, multicentrique, randomisée, contrôlée et menée en ouvert, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi du zipalertinib associé à une chimiothérapie par rapport à une chimiothérapie seule, chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules non épidermoïde localement avancé ou métastatique, non traité auparavant, caractérisé par des mutations du récepteur du facteur de croissance épidermique par insertion dans l'exon 20

Etude de phase II randomisée non-comparative d'évaluation d'un traitement de maintenance par OSE2101 plus FOLFIRI ou par FOLFIRI après chimiothérapie d'induction par FOLFORINOX chez des patients ayant un adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique HLA-A2+

Trouble de l'Erection dans les cancers de Prostate de bon pronostic : étude Médico-économique de phase III comparant la curiethérapie à la radiOthérapie Stéréotaxique. - Etude TEMPOS

Essai clinique de phase I randomisé chez des patients nouvellement diagnostiqués, atteints de carcinome épidermoïde de la tête et du cou (SCCHN) localement avancé et négatif au virus du papillome humain (HPV) évaluant un produit d'immunothérapie ciblant les néoantigènes tumoraux résultant de mutations génétiques tumorales (mutanome) initié à la fin de traitement adjuvant ou au moment de la rechute

TRANS-ROSALEE: A BIOMARKER-DIRECTED, TRANSLATIONAL STUDY OF HIGH-THROUGHPUT MOLECULAR PROFILING OF HR+/HER2- METASTATIC BREAST CANCER TREATED WITH ENDOCRINE THERAPY AND RIBOCICLIB

Détermination du spectre tumoral, évaluation de la pénétrance et de l'utilité clinique des mutations constitutionnelles de nouveaux gènes de prédisposition aux cancers du sein et de l'ovaire. TUMOSPEC

Telimet-01: M18-868: Une étude mondiale ouverte, randomisée et contrôlée de phase 3 sur le téisotuzumab védotine (ABBV-399) par rapport au docétaxel chez les sujets présentant une surexpression de c-Met précédemment traitée, EGFR Wildtype, Cancer du poumon non épidermoïde non à petites cellules localement avancé/métastatique

WAYFIND-R

Etude de phase III, multicentrique, randomisée, évaluant atezolizumab versus placebo respectivement administrés en association avec paclitaxel, carboplatine et bevacizumab, chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire ou des trompes de Fallope ou d'un cancer primitif du péritoine, nouvellement diagnostiqué, de stade III ou de stade IV.

Essai thérapeutique européen basé sur la stratification des anomalies moléculaires chez les patients présentant une tumeur réfractaire ou en rechute.

Etude de phase I/II, en ouvert et multicentrique visant à évaluer la tolérance, la pharmacocinétique et l'efficacité de l'alectinib chez les patients pédiatriques présentant des tumeurs solides ou du SNC avec un réarrangement du gène ALK pour lesquelles un traitement antérieur s'est avéré inefficace ou pour lesquelles il n'y a pas de traitement standard satisfaisant disponible. - iMATRIX-Alectinib (GO42286)

TOPOLOGY : Etude de phase II visant à évaluer l'efficacité et la tolérance de PLX038, chez les patients atteints d'un cancer du sein triple négatif localement avancé ou métastatique.

GLORIOSA : Étude de Phase III randomisée, multicentrique, en ouvert, portant sur le mirvétuximab soravtansine en association avec le bévacizumab par rapport au bévacizumab seul pour le traitement d'entretien chez des patientes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif récidivant sensible au platine, FRa élevé, qui n'a pas progressé après une chimiothérapie de deuxième ligne à base de platine en association avec le bévacizumab (GLORIOSA)

Aftergyn : Impact d'une évaluation pluridisciplinaire en Hospitalisation de Jour versus prise en charge standard sur le déploiement des soins oncologiques de supports (SOS) préconisés par le plan personnalisé de l'après-cancer (PPAC) chez des patientes en fin de traitement initial d'un cancer gynécologique de l'ovaire et de l'endomètre

CAAA617D12302 : Etude internationale de phase III, prospective, multicentrique, randomisée, en ouvert, évaluant le traitement par lutécium (177Lu) vipivotide tétraxétan (AAA617) versus une surveillance seule pour retarder le recours à la castration ou la récidive de la maladie, chez des patients adultes de sexe masculin atteints de cancer de la prostate oligométastatique positif à l'antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA)

Étude de phase I/II, première administration chez l'homme, visant à étudier la sécurité d'emploi, la tolérance, la pharmacocinétique, l'activité biologique et clinique du DF1001 administré à dose croissante chez des patients présentant un cancer localement avancé ou métastatique, mais avec sélection de certaines indications à la phase d'extension (dose recommandée). - DF1001-001

Etude de phase I d'escalade de dose et cohortes d'expansion évaluant MCLA-158 en monothérapie dans le cancer colorectal métastatique et autres tumeurs solides avancées. - MCLA-158-CL01

R5458-ONC-2245: Étude de phase III, randomisée, en ouvert, portant sur le linvoseltamab (REGN5458; anticorps bispécifique anti-BCMA/anti-CD3) comparé à l'association d'élotuzumab, de pomalidomide et de dexaméthasone (EPd) chez des patients atteints de myélome multiple récidivant/réfractaire (LINKER-MM3)

DS1062-A-U303/ TROPION-Lung07: Essai de phase 3, randomisé portant sur le datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) et le pembrolizumab, avec ou sans chimiothérapie à base de platine, chez des patients n'ayant pas reçu de traitement antérieur pour un cancer du poumon non à petites cellules non squameux avancé ou métastatique PD-L1 TPS < 50 % sans altérations génomiques actionnables

DS6000-109: Étude de Phase 2/3, multicentrique, randomisée sur le Raludotatug Deruxtecan (R-DXd), un conjugué anticorps-médicament dirigé contre CDH6, chez des sujets atteints d'un cancer ovarien, péritonéal primitif ou des trompes de Fallope de haut grade résistant au platine.

IDE 196-002: IDE196 (darovasertib) en association avec le crizotinib par rapport au traitement de première intention choisi par l'investigateur dans le mélanome uvéal métastatique HLA-A2 négatif

VS-6766-301 : Étude de phase 3, randomisée, en ouvert, visant à évaluer le traitement combiné par avutométinib plus défactinib par rapport au traitement choisi par l'investigateur chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire séreux de bas grade (COSBG) récurrent (RAMP 301)