Cancers du sein

BGB-43395-101

BGB-43395-101 : Étude de phase Ia/Ib évaluant la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'activité antitumorale préliminaire de l'inhibiteur de CDK4 BGB-43395 en monothérapie et en association avec d'autres traitements chez des patients atteints d'un cancer du sein métastatique HR+/HER2- et d'autres tumeurs solides avancées

Ouvert à Paris depuis le : 23/05/2025
Public cible : Adulte
Phase : Phase I

Description de l'essai

+valuer la sÚcuritÚ et la tolÚrance du BGB-43395 en monothÚrapie chez des patients atteints de tumeurs solides avancÚes ou dans le cadre de traitements dÀassociation chez des patients atteints dÀun cancer du sein HR+/HER2- et dÀautres types de tumeurs sÚlectionnÚes.;À;DÚterminer la dose maximale tolÚrÚe (½ maximum tolerated dose +, MTD) ou la dose maximale administrÚe (½ maximum administered dose +, MAD) et la/les dose(s) recommandÚe(s) pour lÀextension de dose (DRPE) du BGB-43395 en monothÚrapie chez des patients atteints de tumeurs solides avancÚes ou dans le cadre de traitements dÀassociation du cancer du sein HR+/HER2- et dÀautres types de tumeurs sÚlectionnÚes.

Lien de l'essai

Investigateur principal

MARIE PAULE SABLIN

Médecin

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