Essais cliniques - page 6

Essai multicentrique de phase I/II évaluant l'association de la radiothérapie hypofractionnée en conditions stéréotaxiques et de l'anti PD-L1 Durvalumab (MEDI4736) chez des patients atteints de glioblastome en récidive. - STERIMGLI

Étude randomisée de phase III portant sur une chimiothérapie néoadjuvante suivie d'une chirurgie par rapport à une chirurgie seule chez des patients atteints d'un sarcome rétropéritonéal à risque élevé (STRASS 2)

Étude de phase II, en ouvert sur le nératinib chez les patients souffrant de tumeurs solides avec mutations somatiques du facteur de croissance épidermique (EGFR, ERBB2, ERBB3) ou amplification du gène EGFR.

SURVEILLE-HPV: Etude randomisée de phase II, nationale, multicentrique, ouverte, évaluant le taux d'ADN HPV circulant comme biomarqueur du suivi de la rechute dans l'optique d'améliorer la surveillance post thérapeutique des cancers oropharyngés HPV-induits

SELUPASS : Post-Authorisation Safety Study of Paediatric Patients Initiating Selumetinib: A Multiple-Country Prospective Cohort Study

TANGENT (SNX-301-020) : Étude de phase III, multicentrique, randomisée, en double aveugle, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'emactuzumab par rapport à un placebo chez des patients atteints d'une tumeur ténosynoviale à cellules géantes

TAS6417-201: Étude de phase IIb, multicentrique et en ouvert, visant à évaluer la sécurité d'emploi et l'efficacité du zipalertinib chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique avec insertions de l'exon 20 et mutations du récepteur du facteur de croissance épidermique peu communes/uniques ou composées.

TAS6417-301: Étude internationale, multicentrique, randomisée, contrôlée et menée en ouvert, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi du zipalertinib associé à une chimiothérapie par rapport à une chimiothérapie seule, chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules non épidermoïde localement avancé ou métastatique, non traité auparavant, caractérisé par des mutations du récepteur du facteur de croissance épidermique par insertion dans l'exon 20

Etude de phase II randomisée non-comparative d'évaluation d'un traitement de maintenance par OSE2101 plus FOLFIRI ou par FOLFIRI après chimiothérapie d'induction par FOLFORINOX chez des patients ayant un adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique HLA-A2+

Trouble de l'Erection dans les cancers de Prostate de bon pronostic : étude Médico-économique de phase III comparant la curiethérapie à la radiOthérapie Stéréotaxique. - Etude TEMPOS

Essai clinique de phase I randomisé chez des patients nouvellement diagnostiqués, atteints de carcinome épidermoïde de la tête et du cou (SCCHN) localement avancé et négatif au virus du papillome humain (HPV) évaluant un produit d'immunothérapie ciblant les néoantigènes tumoraux résultant de mutations génétiques tumorales (mutanome) initié à la fin de traitement adjuvant ou au moment de la rechute

TOPOLOGY : Etude de phase II visant à évaluer l'efficacité et la tolérance de PLX038, chez les patients atteints d'un cancer du sein triple négatif localement avancé ou métastatique.

TRANS-ROSALEE: A BIOMARKER-DIRECTED, TRANSLATIONAL STUDY OF HIGH-THROUGHPUT MOLECULAR PROFILING OF HR+/HER2- METASTATIC BREAST CANCER TREATED WITH ENDOCRINE THERAPY AND RIBOCICLIB

TROPION LUNG 14 : A Phase III, Open-label, Randomised Study of Osimertinib With or Without Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd), as First-line Treatment in Participants With Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) Mutation-positive, Locally Advanced or Metastatic Non-small Cell Lung Cancer (TROPION-Lung14)

TRUST : Bintrafusp alfa et doxorubicine chez les patients traités pour un sarcome avancé

Détermination du spectre tumoral, évaluation de la pénétrance et de l'utilité clinique des mutations constitutionnelles de nouveaux gènes de prédisposition aux cancers du sein et de l'ovaire. TUMOSPEC

TUMOSS : Évaluation comparative des stratégies de soins sur les saignements induits par le changement du pansement chez les patients porteurs de plaies tumorales qui saignent

Telimet-01: M18-868: Une étude mondiale ouverte, randomisée et contrôlée de phase 3 sur le téisotuzumab védotine (ABBV-399) par rapport au docétaxel chez les sujets présentant une surexpression de c-Met précédemment traitée, EGFR Wildtype, Cancer du poumon non épidermoïde non à petites cellules localement avancé/métastatique

Treat ctDNA : Élacestrant pour le traitement des patients atteints d'un cancer du sein ER+/HER2- avec rechute selon l'ADNtc (TREAT ctDNA) (protocole s'appelant aussi EORTC 2129)

VS-6766-301 : Étude de phase 3, randomisée, en ouvert, visant à évaluer le traitement combiné par avutométinib plus défactinib par rapport au traitement choisi par l'investigateur chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire séreux de bas grade (COSBG) récurrent (RAMP 301)

WAYFIND-R

Etude de phase III, multicentrique, randomisée, évaluant atezolizumab versus placebo respectivement administrés en association avec paclitaxel, carboplatine et bevacizumab, chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire ou des trompes de Fallope ou d'un cancer primitif du péritoine, nouvellement diagnostiqué, de stade III ou de stade IV.

Essai thérapeutique européen basé sur la stratification des anomalies moléculaires chez les patients présentant une tumeur réfractaire ou en rechute.

Etude de phase I/II, en ouvert et multicentrique visant à évaluer la tolérance, la pharmacocinétique et l'efficacité de l'alectinib chez les patients pédiatriques présentant des tumeurs solides ou du SNC avec un réarrangement du gène ALK pour lesquelles un traitement antérieur s'est avéré inefficace ou pour lesquelles il n'y a pas de traitement standard satisfaisant disponible. - iMATRIX-Alectinib (GO42286)

ADCT-601-102 : Une étude de phase 1b, ouverte, d'escalade et d'expansion de dose pour évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'activité antitumorale du Mipasetamab Uzoptirine (ADCT-601) en monothérapie et en association avec d'autres thérapies anticancéreuses chez des patients atteints de tumeurs solides avancées sélectionnées.

AK112-301-HARMONi: Cancer du poumon non épidermoïde non à petites cellules localement avancé ou métastatique avec mutations du R-EGF qui ont échoué au traitement par un récepteur du facteur de croissance épidermique (ITK du R-EGF)

AnaLyse des marqueurs tumoraux CirculaNts sAnguins. - ALCINA 2

BGB-LC-201: étude de phase 2, ouverte et multi-bras, portant sur l'utilisation du tislelizumab en association avec des agents expérimentaux, avec ou sans chimiothérapie, chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules, localement avancé, non résécable ou métastatique, non traité auparavant

DAREONTM-9 : étude visant à déterminer dans quelle mesure différentes doses de BI 764532 en association avec du topotécan sont tolérées par des personnes atteintes d'un carcinome pulmonaire à petites cellules

BRIDGE (D9106C00002): A multicentre, Phase II, single-arm, interventional study of neoadjuvant durvalumab and platinum-based chemotherapy (CT), followed by either surgery and adjuvant durvalumab or chemoradiotherapy (CRT) and consolidation durvalumab, in participants with resectable or borderline resectable stage IIB-IIIB Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC)