REGOMUNE

Etude de phase I/II évaluant l'association du Regorafenib et de l'Avelumab dans les tumeurs solides. - REGOMUNE

Ouvert à Saint-Cloud depuis le : 25/10/2021
Public cible : Adulte
Phase : Phase I/II

Description de l'essai

L'objectif de cette étude est de définir la dose recommandée pour la phase II (RP2D), la dose maximale tolérée (MTD) évaluée sur le premier cycle de traitement (J1 à J28), le profil de tolérance et les toxicités doses limitantes (DLT) du Regorafenib prescrit en association avec l·Avelumab chez des patients traités pour des tumeurs solides digestives avancées.

Lien de l'essai

Investigateur principal

SEGOLENE HESCOT

Médecin

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