Technicien(ne) de Recherche Clinique Gestionnaire de kits (H/F)

L'Institut Curie recrute un(e) Technicien(ne) d'Etudes Cliniques Gestionnaire des kits de prélèvements dans le cadre d'un CDI à temps plein sur le site de Paris.

Travailler à l’Institut Curie c’est… Travailler dans un environnement d’excellence, où les expertises se mêlent autour de valeurs communes : bienveillance, humanité, ouverture, partage, efficacité, innovation, solidarité et engagement. 

Fidèle à l’héritage de sa fondatrice, l’Institut Curie est pleinement engagé en faveur de l’égalité professionnelle entre les femmes et les hommes. Convaincus que la diversité des profils et des parcours enrichit nos équipes et nourrit l’excellence de nos missions, nous invitons toutes les candidates et tous les candidats, indépendamment de leur genre, à postuler à nos offres.

Vos principales activités :

A) Réception des kits de prélèvements :

• Déballer, contrôler et assurer la traçabilité des kits reçus

• Organiser/gérer l’espace de stockage et réception /déballage de cartons de kits

B) Préparation et mise à disposition des kits de prélèvements

• Créer les kits non fournis selon les recommandations du Manuel de laboratoire de l’essai clinique

• Préparer les kits des patients des essais cliniques (étiquetage tubes, remplissage des fiches navettes et reqForm…) et les déposer dans les services de soins selon le planning prévisionnel de venue des patients.

• Mettre à jour le planning de suivi de préparation des kits

 C) Gestion centralisée du stock

• Respecter les dates de péremption et anticiper les réapprovisionnements des kits de prélèvements – Enregistrer tous les mouvements du stock

• Assurer le tri et la destruction des kits de prélèvements des essais cliniques selon les procédures en vigueur dans l’établissement

• Produire et fournir aux ARC/TEC un certificat de destruction pour tout kit détruit

• Garantir la disponibilité et la bonne conservation des données et documents reliés aux kits de prélèvements

D) Participation à la gestion des échantillons biologiques sanguins

• Aider à la préparation/conditionnement d’échantillons biologiques sanguins congelés envoyés par batch

• Manipuler de produits dangereux (glace sèche, substance biologique de catégorie B)

• Aider à la préparation/ conditionnement des prélèvements selon les exigences spécifiques de chaque essai clinique

 E) Collaboration à la mise en œuvre d’études cliniques :

• Assurer la saisie les données et la réponse aux queries d‘études cliniques

• Gérer les relations avec le Promoteur et/ou ses représentants

• Accompagner et assister les différents intervenants dans leur travail de contrôle qualité (moniteurs d'études cliniques, auditeurs).

• Veiller au respect de la  réglementation en vigueur sur la recherche clinique, et notamment à la protection des patients et à la traçabilité des informations.

• Aider à la préparation de la mise en œuvre administrative des essais cliniques

• Contribuer au suivi de l’étude en support aux médecins investigateurs et aux équipes hospitalières

• Contribuer la clôture et l’archivage des essais

• Participer à la gestion des documents administratifs

F) Activités transversales :

• Participer à la vie du service

• Participer à la mise à jour des procédures du service

• Communiquer en permanence avec les différents membres de l’équipe et les intervenants externes au service dans le cadre de ses activités

• Assurer la traçabilité et le reporting de ses activités

Nous vous proposons :

• Une formation dès votre arrivée

• CE avantageux, remboursement des frais de transport jusqu'à 70%, restaurant d'entreprise

• Rémunération entre 2 289€ et 2 431€ brut mensuel

Ceci est une estimation, le salaire est revu lors de l'entretien RH en fonction de l'expérience.

• Poste basé à Paris 75005 - RER B (Luxembourg)