Essai clinique de Phase I - Phases précoces tumeurs solides

Pour la partie expansion de cohorte, où des patients additionnels seront traités à la dose pour la phase 2 définie lors de l'escalade de dose, l'objectif de cette étude est de mieux caractériser la sécurité d·emploi, la tolérance, la pharmacocinétique et l·immunogénicité du MCLA-158, et de conduire une évaluation préliminaire de l·activité antitumorale et des biomarqueurs.