OLIVIER DELATTRE

Docteur
Recherche - Paris
Spécialités / domaines
Pédiatrie
Fonctions au sein de l'Institut Curie :
Présentation

Olivier Delattre est pédiatre, directeur de recherche à l’Inserm et directeur de l’unité de recherche mixte Inserm/Institut Curie « Génétique et Biologie des Cancers ».

Il est directeur du centre d’Oncologie SIREDO (Soins, Innovation, Recherche en oncologie de l’Enfant, de l’aDOlescent et de l’adulte jeune.

Il est également responsable de l’Unité de Génétique Somatique du service de Génétique Oncologique de l’Institut Curie.

Publications
Single-cell transcriptomics reveals shared immunosuppressive landscapes of mouse and human neuroblastoma
Journal for ImmunoTherapy of Cancer
Ana Costa, Cécile Thirant, Amira Kramdi, Cécile Pierre-Eugène, Caroline Louis-Brennetot, Orphée Blanchard, Didier Surdez, Nadege Gruel, Eve Lapouble, Gaëlle Pierron, Deborah Sitbon, Hervé Brisse, Arnaud Gauthier, Paul Fréneaux, Mylène Bohec, Virginie Raynal, Sylvain Baulande, Renaud Leclere, Gabriel Champenois, Andre Nicolas, Didier Meseure, Angela Bellini, Aurelien Marabelle, Birgit Geoerger, Fatima Mechta-Grigoriou, Gudrun Schleiermacher, Laurie Menger, Olivier Delattre, Isabelle Janoueix-Lerosey
An obesogenic feedforward loop involving PPARγ, acyl-CoA binding protein and GABAA receptor
Cell Death & Disease
Gerasimos Anagnostopoulos, Omar Motiño, Sijing Li, Vincent Carbonnier, Hui Chen, Valentina Sica, Sylvère Durand, Mélanie Bourgin, Fanny Aprahamian, Nitharsshini Nirmalathasan, Romain Donne, Chantal Desdouets, Marcelo Simon Sola, Konstantina Kotta, Léa Montégut, Flavia Lambertucci, Didier Surdez, Grossetête Sandrine, Olivier Delattre, Maria Chiara Maiuri, José Manuel Bravo-SanPedro, Isabelle Martins, Guido Kroemer
The transcriptional landscape of Shh medulloblastoma
Nature Communications
Patryk Skowron, Hamza Farooq, Florence M. G. Cavalli, A. Sorana Morrissy, Michelle Ly, Liam D. Hendrikse, Evan Y. Wang, Haig Djambazian, Helen Zhu, Karen L. Mungall, Quang M. Trinh, Tina Zheng, Shizhong Dai, Ana S. Guerreiro Stucklin, Maria C. Vladoiu, Vernon Fong, Borja L. Holgado, Carolina Nor, Xiaochong Wu, Diala Abd-Rabbo, Pierre Bérubé, Yu Chang Wang, Betty Luu, Raul A. Suarez, Avesta Rastan, Aaron H. Gillmor, John J. Y. Lee, Xiao Yun Zhang, Craig Daniels, Peter Dirks, David Malkin, Eric Bouffet, Uri Tabori, James Loukides, François P. Doz, Franck Bourdeaut, Olivier O. Delattre, Julien Masliah-Planchon, Olivier Ayrault, Seung-Ki Kim, David Meyronet, Wieslawa A. Grajkowska, Carlos G. Carlotti, Carmen de Torres, Jaume Mora, Charles G. Eberhart, Erwin G. Van Meir, Toshihiro Kumabe, Pim J. French, Johan M. Kros, Nada Jabado, Boleslaw Lach, Ian F. Pollack, Ronald L. Hamilton, Amulya A. Nageswara Rao, Caterina Giannini, James M. Olson, László Bognár, Almos Klekner, Karel Zitterbart, Joanna J. Phillips, Reid C. Thompson, Michael K. Cooper, Joshua B. Rubin, Linda M. Liau, Miklós Garami, Peter Hauser, Kay Ka Wai Li, Ho-Keung Ng, Wai Sang Poon, G. Yancey Gillespie, Jennifer A. Chan, Shin Jung, Roger E. McLendon, Eric M. Thompson, David Zagzag, Rajeev Vibhakar, Young Shin Ra, Maria Luisa Garre, Ulrich Schüller, Tomoko Shofuda, Claudia C. Faria, Enrique López-Aguilar, Gelareh Zadeh, Chi-Chung Hui, Vijay Ramaswamy, Swneke D. Bailey, Steven J. Jones, Andrew J. Mungall, Richard A. Moore, John A. Calarco, Lincoln D. Stein, Gary D. Bader, Jüri Reimand, Jiannis Ragoussis, William A. Weiss, Marco A. Marra, Hiromichi Suzuki, Michael D. Taylor
Multimodal analysis of cell-free DNA whole-genome sequencing for pediatric cancers with low mutational burden
Nature Communications
Peter Peneder, Adrian M. Stütz, Didier Surdez, Manuela Krumbholz, Sabine Semper, Mathieu Chicard, Nathan C. Sheffield, Gaelle Pierron, Eve Lapouble, Marcus Tötzl, Bekir Ergüner, Daniele Barreca, André F. Rendeiro, Abbas Agaimy, Heidrun Boztug, Gernot Engstler, Michael Dworzak, Marie Bernkopf, Sabine Taschner-Mandl, Inge M. Ambros, Ola Myklebost, Perrine Marec-Bérard, Susan Ann Burchill, Bernadette Brennan, Sandra J. Strauss, Jeremy Whelan, Gudrun Schleiermacher, Christiane Schaefer, Uta Dirksen, Caroline Hutter, Kjetil Boye, Peter F. Ambros, Olivier Delattre, Markus Metzler, Christoph Bock, Eleni M. Tomazou
Frequency and Prognostic Impact of ALK Amplifications and Mutations in the European Neuroblastoma Study Group (SIOPEN) High-Risk Neuroblastoma Trial (HR-NBL1)
Journal of Clinical Oncology
Angela Bellini, Ulrike Pötschger, Virginie Bernard, Eve Lapouble, Sylvain Baulande, Peter F. Ambros, Nathalie Auger, Klaus Beiske, Marie Bernkopf, David R. Betts, Jaydutt Bhalshankar, Nick Bown, Katleen de Preter, Nathalie Clément, Valérie Combaret, Jaime Font de Mora, Sally L. George, Irene Jiménez, Marta Jeison, Barbara Marques, Tommy Martinsson, Katia Mazzocco, Martina Morini, Annick Mühlethaler-Mottet, Rosa Noguera, Gaelle Pierron, Maria Rossing, Sabine Taschner-Mandl, Nadine Van Roy, Ales Vicha, Louis Chesler, Walentyna Balwierz, Victoria Castel, Martin Elliott, Per Kogner, Geneviève Laureys, Roberto Luksch, Josef Malis, Maja Popovic-Beck, Shifra Ash, Olivier Delattre, Dominique Valteau-Couanet, Deborah A. Tweddle, Ruth Ladenstein, Gudrun Schleiermacher
Medullary Breast Carcinoma, a Triple-Negative Breast Cancer Associated with BCLG Overexpression
The American Journal of Pathology
Pierre Romero, Vanessa Benhamo, Gabrielle Deniziaut, Laetitia Fuhrmann, Frédérique Berger, Elodie Manié, Jaydutt Bhalshankar, Sophie Vacher, Cécile Laurent, Elisabetta Marangoni, Nadège Gruel, Gaëtan MacGrogan, Roman Rouzier, Olivier Delattre, Tatiana Popova, Fabien Reyal, Marc-Henri Stern, Dominique Stoppa-Lyonnet, Caterina Marchiò, Ivan Bièche, Anne Vincent-Salomon
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