Mélanome de l'uvée : affiner le diagnostic

Au-delà de l’expertise médicale développée depuis médecins et chercheurs de l’Institut Curie disposent d’une collection de prélèvements tumoraux et de métastases associée aux données cliniques sur les patients.

"Cette collection unique nous a d’ores et déjà permis d’identifier en fonction de leur profil génétique, 3 sous populations de patients, à bas risque, risque intermédiaire et haut risque, complète le Pr Nathalie Cassoux, chef du département de chirurgie à l’Institut Curie. Ces données génétiques apparaissent dans notre étude comme un facteur pronostique plus pertinent que les données cliniques et histologiques jusqu’alors utilisées (2)." Ces analyses sont désormais proposées à tous les patients afin d’établir un pronostic fiable de l’évolution de leur maladie et donc adapter le suivi post-thérapeutique.