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Tolérance et immunité anti-tumorale

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MARIANNE BURBAGE

Chercheur permanent

Présentation

Les lymphocytes T CD8 jouent un rôle clé dans les réponses immunitaires, notamment anti-tumorales. Chaque cellule T CD8 exprime un récepteur du lymphocyte T (TCR) unique, spécifique d’un peptide (antigène) présenté sur une molécule du complexe majeur d’histocomptabilité de classe I (CMH-I). L’engagement du TCR active les lymphocytes T CD8, qui prolifèrent, acquièrent des propriétés cytotoxiques et éliminent leurs cellules cibles. Dans les cancers, divers mécanismes immunosuppressifs limitent l’efficacité des cellules T. Identifier des stratégies pour la restaurer est un objectif central en immuno-oncologie. Un vaccin thérapeutique contre les cancers est une piste prometteuse, mais qui nécessite l’identification d’antigènes spécifiques des cellules tumorales. En plus des antigènes de tumeur classique (dérivés de mutations), les années récentes ont vu émerger les antigènes dérivant du génome silencieux (gsAg) comme des contributeurs centraux à l’immunogénicité des tumeurs et des cibles thérapeutiques intéressantes. 

Dans l’équipe, nous développons plusieurs projets visant à décrire les caractéristiques et propriétés immunologiques des Ags dérivés du génome silencieux. Les objectifs à moyen terme sont : 

  • De proposer des approches permettant de cibler les gsAg dans les tumeurs pour améliorer les réponses immunitaires anti-tumorales.
  • D’intégrer le génome silencieux dans le cadre théorique de l’immunologie. 

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