Essai clinique de Phase I - Appareil pulmonaire
AMG20170543
Appareil pulmonaire
Essai clinique fermé
Public cible
Adulte
Étude de phase 1 premier essai chez l'humain, en ouvert, visant à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'efficacité de l'AMG 510 chez des patients présentant des tumeurs solides avancées, porteurs d'une mutation du gène KRAS. - AMG20170543
Description de l'essai
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et la tolérance de l'AMG 510 chez des patients adultes atteints de tumeurs solides avancées et porteurs d'une mutation du gène KRAS p.G12C, ainsi que de déterminer la dose maximale tolérée (DMT) et/ou la dose biologiquement active chez les patients traités.
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NICOLAS GIRARD
Investigateur principal