Essai clinique de Phase II - Appareil pulmonaire

Cette Útude est menÚe afin dÀÚvaluer lÀefficacitÚ, la sÚcuritÚ et la tolÚrance dÀun traitement par lÀAMG 757 (mÚdicament anticancÚreux en cours de dÚveloppement) administrÚ Ó des participants adultes ayant un cancer bronchique Ó petites cellules (CBPC).;Cette Útude vise Ó obtenir les premiÞres donnÚes sur lÀefficacitÚ, la sÚcuritÚ et la tolÚrance (effets bÚnÚfiques ou dÚlÚtÞres) de l'AMG 757 chez des patients atteints d'un CBPC.;LÀÚtude permettra Úgalement de dÚfinir les doses auxquelles lÀadministration de lÀAMG 757 est sans danger.;LÀobjectif de la Partie 1 de lÀÚtude est de sÚlectionner une dose dÀAMG 757 (10 mg ou 100 mg). LÀobjectif de la Partie 2 (phase dÀextension de dose) est de poursuivre lÀÚvaluation de la sÚcuritÚ de la dose dÀAMG 757 retenue et de comprendre son effet sur la tumeur.