Essai clinique de Phase II - Appareil pulmonaire
AMG20200491 - DeLLPhi-301
Appareil pulmonaire
Essai clinique fermé
Public cible
Adulte
Étude de phase 2 visant à évaluer l'efficacité, la sécurité, la tolérance et la pharmacocinétique de l'AMG 757 chez des patients atteints de cancer bronchique à petites cellules en rechute/réfractaires après au moins deux lignes antérieures de traitement. - AMG20200491-DeLLPhi-301
Description de l'essai
Cette Útude est menÚe afin dÀÚvaluer lÀefficacitÚ, la sÚcuritÚ et la tolÚrance dÀun traitement par lÀAMG 757 (mÚdicament anticancÚreux en cours de dÚveloppement) administrÚ Ó des participants adultes ayant un cancer bronchique Ó petites cellules (CBPC).;Cette Útude vise Ó obtenir les premiÞres donnÚes sur lÀefficacitÚ, la sÚcuritÚ et la tolÚrance (effets bÚnÚfiques ou dÚlÚtÞres) de l'AMG 757 chez des patients atteints d'un CBPC.;LÀÚtude permettra Úgalement de dÚfinir les doses auxquelles lÀadministration de lÀAMG 757 est sans danger.;LÀobjectif de la Partie 1 de lÀÚtude est de sÚlectionner une dose dÀAMG 757 (10 mg ou 100 mg). LÀobjectif de la Partie 2 (phase dÀextension de dose) est de poursuivre lÀÚvaluation de la sÚcuritÚ de la dose dÀAMG 757 retenue et de comprendre son effet sur la tumeur.
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