Essai clinique de Phase I - Appareil pulmonaire

CHRYSALIS-2 (73841937NSC1001 )
Appareil pulmonaire
Ouvert depuis le : 19.10.2020
Site : Paris
Public cible
Adulte
Etude en ouvert de phase 1 / 1b afin d'évaluer la sécurité d'emploi et la pharmacocinétique du JNJ-73841937 (Lazertinib), un Inhibiteur de Tyrosine Kinase de l'EGFR de troisième génération, en monothérapie ou en association avec le JNJ-61186372, un anticorps humain bispécifique de l'EGFR et de cMet, chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé. - Etude CHRYSALIS-2
Description de l'essai

Cette Útude en ouvert de phase 1/1b vise Ó Úvaluer la sÚcuritÚ dÀemploi et la pharmacocinÚtique du JNJ-73841937 (Lazertinib), un inhibiteur de Tyrosine Kinase de lÀEGFR de troisiÞme gÚnÚration, en monothÚrapie ou en association avec le JNJ-61186372, un anticorps humain bispÚcifique EGFR et cMet chez des patients atteints dÀun cancer du poumon non Ó petites cellules de stade avancÚ.;En tant quÀanticorps bispÚcifique pouvant impliquer les domaines extracellulaires des deux rÚcepteurs EGFR et cMet, le JNJ-61186372 dispose dÀun mÚcanisme dÀaction unique ayant dÚmontrÚ une premiÞre efficacitÚ dans une Útude de phase 1 en cours. Le mÚcanisme dÀaction unique du JNJ-61186372 suggÞre un potentiel Ó amÚliorer les bÚnÚfices cliniques lorsquÀil est associÚ Ó un traitement TKI-EGFR. De plus, les mÚcanismes dÀaction synergiques du JNJ-61186372 observÚs lors de son association avec un inhibiteur de la TKI anti-EGFR, qui cible Ó la fois le domaine de liaison au ligand extracellulaire et le site actif intracellulaire, respectivement, suggÞre un potentiel dÀinhibition plus efficace de la voie EGFR que lÀun ou lÀautre de ces agents pris sÚparÚment.