CRISP (IC 2017-08 / ITCC 053)

Etude de phase Ib évaluant la toxicité et l'efficacité du crizotinib soit en association soit en monothérapie chez l'enfant atteint d'un cancer avec expression de ALK, ROS1 ou MET. - CRISP (IC 2017-08 / ITCC 053)

Ouvert à Paris depuis le : 06/08/2020
Public cible : Enfant
Phase : Phase I

Description de l'essai

Le but de cette étude est de rechercher la dose efficace de Crizotinib soit en monothérapie, soit en combinaison avec la vinblastine ou le temsirolimus chez des patients âgés de 1 à 21 ans, atteints d·une pathologie maligne présentant une anomalie génétique de ALK, MET ou ROS 1 incluant, les lymphomes anaplasiques à grandes cellules réfractaires ou en rechute, les rhabdomyosarcomes et neuroblastomes ou tout autre pathologie maligne réfractaire ou en rechute présentant une altération génétique de ALK, MET ou ROS1.

Investigateur principal

ISABELLE AERTS

Médecin

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