Essai clinique de Phase II - Appareil pulmonaire

LUMINOSITY (M14-239)
Appareil pulmonaire
Ouvert depuis le : 19.04.2019
Site : Paris
Public cible
Adulte
Etude de phase II, en ouvert, évaluant la sécurité et l'efficacité du Telisotuzumab vedotin (ABBV-399) chez des patients présentant un cancer du poumon non à petites cellules c-Met+, préalablement traités.
Description de l'essai

+tude ouverte de phase 2 sur l'innocuitÚ et l'efficacitÚ du telisotuzumab Vedotin (ABBV-399) chez des patients atteints de la;Sujets atteints d'un cancer du poumon non Ó petites cellules c-Met+ traitÚ antÚrieurement.;Le Telisotuzumab vedotin (ABBV-399) est un anticorps conjuguÚ associant l'ABT-700 (Telisotuzumab) Ó la;monomÚthyl auristatine E (MMAE, inhibiteur des microtubules et cytoxine) via un agent de liaison (linker);clivable, la valine-citrulline (vc). L'ABT-700 est une IgG1À recombinante ½ humanisÚe + qui cible un Úpitope;unique de c-Met et entra¯ne le blocage des voies de signalisation c-Met dÚpendante et indÚpendante de;l'HGF.;Les donnÚes issues de l'Útude de phase I menÚe sur le Telisotuzumab vedotin indiquent que ce traitement;ciblÚ constitue une approche thÚrapeutique prometteuse des tumeurs solides surexprimant c-Met. Le but;principal de cette Útude est d'identifier la/les population(s) CPNPC montrant une rÚponse prometteuse Ó;un traitement par le Telisotuzumab Vedotin en monothÚrapie, associÚe Ó un profil de sÚcuritÚ acceptable.