Essai clinique de Phase I - Gynécologie - Col utérus

L·objectif principal de cette étude est de confirmer la dose de Nivolumab qui sera utilisée en phase 2 associée à la chimio-radiothérapie pelvienne, chez des patientes atteintes de cancer du col de l·utérus localisé et de stade avancé. Le critère d·évaluation principal est la fréquence des toxicités dose-limitantes (TDL) survenant pendant les 11 semaines suivant le début du traitement.