Chercheur/Chercheuse post-doctorant.e (F/H)

Notre équipe

Le groupe de recherche "Mécanismes de réparation de l'ADN dans les cancers" (Laboratoire Ceccaldi, https://institut-curie.org/team/ceccaldi) recherche un chercheur ou une chercheuse post-doctorant.e pour piloter des projets de recherche de pointe visant à comprendre les mécanismes régulant la stabilité du génome.

Ces dernières années, notre équipe a apporté des contributions significatives au domaine de la stabilité du génome et de la biologie des tumeurs. En se concentrant sur les mécanismes de compensation utilisés par les cellules cancéreuses présentant des défauts dans la réparation médiée par la recombinaison homologue (RH), nous avons identifié de nouveaux mécanismes et voies de régulation de la stabilité du génome et de la survie tumorale.

D'un point de vue translationnel, notre groupe a identifié (et développé des inhibiteurs contre) de nouvelles cibles thérapeutiques pour le traitement des tumeurs du sein et de l'ovaire soulignant l'importance d'étudier les relations entre les différentes voies de réparation de l'ADN pour mieux comprendre leurs interactions et les exploiter à des fins thérapeutiques. Nos objectifs de recherche à long terme reposent sur le besoin critique de 1) nouvelles approches scientifiques pour découvrir des régulateurs et effecteurs de la stabilité du génome, 2) une meilleure compréhension des interconnexions entre les processus de réparation de l'ADN, et 3) le développement de nouveaux médicaments et biomarqueurs pour la thérapie ciblée anticancéreuse.

Missions

Notre équipe s’engage à développer des stratégies innovantes pour lutter contre les cancers du sein et de l’ovaire. Suite à plusieurs criblages à haut débit, nous avons identifié des petites molécules ciblant de nouvelles cibles thérapeutiques anticancéreuses. La mission du / de la candidat.e retenu.e sera de poursuivre le développement de ces composés et d’évaluer leur efficacité antitumorale dans des modèles in vitro et in vivo, notamment sur des organoïdes et des xénogreffes dérivées de patients.

Le/la candidat.e retenu.e bénéficiera d’un accès à une large collection de modèles précliniques établis à l’Institut Curie. De plus, il/elle pourra collaborer avec des chimistes pour optimiser les inhibiteurs et avec des cristallographes afin d’élucider leurs mécanismes d’action par des études de co-cristallisation.

Publication récente de l'équipe

1. Ceccaldi R and Cejka P. Mechanisms and regulation of DNA End Resection in the Maintenance of Genome Stability. Nature Reviews Molecular Cell Biology, 2025.

2. Musiani, D. et al. SMUG1 trapping at unprocessed uracil upon UNG inhibition triggers homologous recombination and selectively kills BRCA1/2-deficient tumors. Molecular Cell, 2025.

3. Kovacs, M. T. et al. DNA damage induces nuclear envelope rupture through ATR-mediated phosphorylation of lamin A/C. Molecular Cell, 2023.

4. Gelot, C. et al. Polθ is phosphorylated by PLK1 to repair double-strand breaks in mitosis. Nature, 2023.

5. Zhou, J. et al. A first-in-class Polymerase Theta Inhibitor selectively targets Homologous-Recombination-Deficient Tumors. Nature Cancer, 2021.