Post-doctorat en réparation de l’ADN humain H/F

Laboratoire

Le/La candidat(e) retenue rejoindra l’équipe de Valérie Borde, qui fait partie du Centre de Recherche de l’Institut Curie et est affiliée à l’unité Dynamique de l’Information Génétique.

L’institut Curie est un centre de recherche très riche scientifiquement, offrant un environnement de recherche international et pluridisciplinaire dans le centre de Paris.

L’équipe Dynamique des Chromosomes et Recombinaison dirigée par Valérie Borde étudie les mécanismes impliqués dans la réparation des cassures double-brin de l’ADN, pendant a méiose et au cours de la croissance somatique, combinant des techniques de pointe en génomique, protéomique et biologie moléculaire (https://institut-curie.org/equipe/borde). C’est une équipe internationale très dynamique comprenant actuellement 2 doctorants, 1 postdoctorante, 4 ingénieurs et deux chercheurs statutaires. En plus de l’expertise scientifique et technique fournie par les membres de l’équipe, le/la post-doctorant(e) recruté(e) bénéficiera de l’environnement stimulant et collaboratif du Centre de Recherche de l’Institut Curie et de ses plateformes technologiques de pointe.

Publications récentes:

Nicolas, Y., Bret, H., Cannavo, E., Acharya, A., Cejka, P.#, Borde, V.# and Guérois, R.# (2024) “Molecular insights into the activation of Mre11-Rad50 endonuclease activity by Sae2/CtIP.” Molecular Cell 84, 2223-2237.

Pyatnitskaya, A., Andreani, J., Guérois, R., De Muyt, A. and Borde, V. (2022) The Zip4 protein directly couples meiotic crossover formation to synaptonemal complex assembly. Genes and Development 36, 53-69.

Cohen, S., Guenolé, A., Lazar, I., Marnef, A., Clouaire, T., Vernekar, D., Puget, N., Rocher, V., Arnould, C., Aguirrebengoa, M., Genais, M., Firmin, N., Shamanna, R., Mourad, R., Bohr, W., Borde, V. and Legube, G. (2022) A POLD3/BLM dependent pathway handles DSBs in transcribed chromatin upon excessive RNA:DNA hybrids accumulation. Nature Communications 13, 2012.

Le projet

Ce projet excitant sera centré sur l’étude des mécanismes moléculaires de réparation des cassures double-brin dans des cellules humaines normales ou déficientes en recombinaison homologue, à des endroits définis du génome pour explorer différents contextes génomiques. Le/la personne recruté(é) utilisera des approches génomiques innovantes, non publiées, en combinaison avec des approches génétiques, moléculaires et d’édition du génome. Le projet sera réalisé avec le soutien des plateformes de génomique et de bioinformatique de l’Institut Curie, et d’une ingénieure de l’équipe pour les analyses bioinformatiques.