Retinoblastome

Le rétinoblastome est une tumeur cancéreuse de l’œil qui touche les cellules de la rétine. Ce cancer assez rare (1 cas sur 15 000 à 20 000 naissances) affecte le nourrisson et le jeune enfant, en général avant l’âge de 5 ans. Cette maladie grave peut atteindre un seul œil (tumeur unilatérale dans 60 % des cas) ou les deux yeux (tumeurs bilatérales dans 40 % des cas). L'Institut Curie est le centre référent en France pour la prise en charge de ce cancer de la rétine. Entre 1995 et 2009, 730 jeunes enfants atteints de rétinoblastome ont été suivis à l’Institut Curie. 411 enfants présentaient une atteinte d’un seul œil et, chez 319 enfants, la maladie était présente dans les deux yeux.

Aujourd’hui, dans les pays industrialisés, l’immense majorité des patients atteints de rétinoblastome guérit. Chez les jeunes patients traités entre 1995 et 2009, la survie atteint 98,5 %, précise le Dr Laurence Desjardins, chirurgienne ophtalmologiste, chef du service d’ophtalmologie.