Essai clinique de Phase I - Gynécologie - Ovaires

Il s'agit d'une étude de phase I multicentrique, en ouvert et à bras unique chez des patientes atteintes d·un CSHG de l'ovaire, des trompes de Fallope ou du péritoine présentant une rechute asymptomatique. L·objectif est d·évaluer un produit d·immunothérapie individualisé pour chaque patiente, basé sur la souche atténuée non-réplicative du virus de la vaccine, dite vaccine modifiée souche Ankara (MVA), et encodant pour les néoantigènes tumoraux résultant de mutations identifiées dans le génome des cellules tumorales.