Nos essais cliniques

Une étude de phase 1/2 portant sur l'inhibiteur de TRK LOXO-195 chez des patients adultes et enfants atteints de cancers liés à une fusion NTRK précédemment traités - LOXO ·EXT-17005

Étude multicentrique en ouvert de phase I/II, visant à évaluer la sécurité d'emploi, la tolérance et l'efficacité préliminaire du durvalumab en monothérapie ou du durvalumab en association avec le trémélimumab chez des patients pédiatriques atteints de tumeurs solides avancées et de malignités hématologiques

Observatoire DEFIFRANCE : Etude post-inscription observationnelle,

Caractérisation moléculaire et immunologique des cancers pédiatriques à haut risque, au diagnostic, pendant le traitement et le suivi · Evaluations biologiques chez l'enfant, l'adolescent et le jeune adulte.

Essai thérapeutique européen basé sur la stratification des anomalies moléculaires chez les patients présentant une tumeur réfractaire ou en rechute.

ÉTUDE MULTICENTRIQUE DE PHASE I/II, EN OUVERT, À PLUSIEURS BRAS, ÉVALUANT LA SÉCURITÉ D'EMPLOI, LA TOLÉRANCE, LA PHARMACOCINÉTIQUE ET L'ACTIVITÉ PRÉLIMINAIRE DE L'IDASANUTLINE EN ASSOCIATION AVEC SOIT UNE CHIMIOTHÉRAPIE SOIT LE VÉNÉTOCLAX POUR LE TRAITEMENT DE PATIENTS PÉDIATRIQUES ET DE JEUNES ADULTES ATTEINTS DE LEUCÉMIE AIGUË OU DE TUMEURS SOLIDES RÉCIDIVANTES OU RÉFRACTAIRES Protocol GO40871

Etude multicentrique randomisée contrôlée contre placébo et en double aveugle, évaluant l'efficacité du traitement par laser de faible intensité en prévention des mucites induites par la chimiothérapie chez les enfants et jeunes adultes traités pour un cancer. · MUCILA

Étude de cohorte prospective observationnelle de Suivi de l'utilisation de molécules innovAntes en Cancérologie et en Hématologie pour les enfants, les Adolescents et les jeunes adultes en situation d'échec thérapeutique ou en rechute et non éligibles à un essai clinique : un projet de la SFCE. · SACHA

Etude exploratoire internationale de phase I / II avec le Nivolumab et Entinostat chez des enfants et des adolescents atteints de tumeurs malignes solides ou du système nerveux central, à haut risque, résistant au traitement standard. - INFORM2-NIVENT

Etude de phase I/II, en ouvert et multicentrique visant à évaluer la tolérance, la pharmacocinétique et l'efficacité de l'alectinib chez les patients pédiatriques présentant des tumeurs solides ou du SNC avec un réarrangement du gène ALK pour lesquelles un traitement antérieur s'est avéré inefficace ou pour lesquelles il n'y a pas de traitement standard satisfaisant disponible. - iMATRIX-Alectinib (GO42286)