Pédiatrie Tumeurs solides
PROVIN
Etude de phase I d'une combinaison orale de propranolol et de vinorelbine (Navelbine®) métronomique pour les tumeurs en rechutes ou réfractaires de l'enfant et de l'adolescent. - PROVIN
Paris
ISABELLE AERTS
Pédiatrie Tumeurs solides
MICCHADO (IC 2017-02)
Caractérisation moléculaire et immunologique des cancers pédiatriques à haut risque, au diagnostic, pendant le traitement et le suivi · Evaluations biologiques chez l'enfant, l'adolescent et le jeune adulte.
Paris
GUDRUN SCHLEIERMACHER
Pédiatrie Tumeurs solides
CRISP (IC 2017-08 / ITCC 053)
Etude de phase Ib évaluant la toxicité et l'efficacité du crizotinib soit en association soit en monothérapie chez l'enfant atteint d'un cancer avec expression de ALK, ROS1 ou MET. - CRISP (IC 2017-08 / ITCC 053)
Paris
ISABELLE AERTS
Pédiatrie Tumeurs solides
I3Y-MC-JPCS
Étude de Phase 1b d'augmentation progressive de la dose portant sur l'abemaciclib en association avec le temozolomide et l'irinotecan (Partie A) et l'abemaciclib en association avec le temozolomide (Partie B) chez des patients pédiatriques et jeunes adultes atteints de tumeurs solides récidivantes/réfractaires
Paris
ISABELLE AERTS
Pédiatrie Tumeurs solides
LYNPARZA (D0816C000025)
Étude de phase I, ouverte, en groupes parallèles, visant à évaluer la sécurité et la tolérance, l'efficacité et la pharmacocinétique de l'olaparib chez des patients pédiatriques présentant des tumeurs solides. LYNPARZA (D0816C000025)
Paris
ISABELLE AERTS
Pédiatrie Tumeurs solides
MUCILA
Etude multicentrique randomisée contrôlée contre placébo et en double aveugle, évaluant l'efficacité du traitement par laser de faible intensité en prévention des mucites induites par la chimiothérapie chez les enfants et jeunes adultes traités pour un cancer. · MUCILA
Paris
Pédiatrie Tumeurs solides
SACHA
Étude de cohorte prospective observationnelle de Suivi de l'utilisation de molécules innovAntes en Cancérologie et en Hématologie pour les enfants, les Adolescents et les jeunes adultes en situation d'échec thérapeutique ou en rechute et non éligibles à un essai clinique : un projet de la SFCE. · SACHA
Paris
ISABELLE AERTS
Pédiatrie Tumeurs solides
GSK213406
Étude de phase I, multicentrique, ouverte, en escalade de doses et expansion de cohortes évaluant le niraparib et le dostarlimab chez des patients pédiatriques atteints de tumeurs solides récurrentes ou réfractaires.
Paris
FRANCOIS DOZ