Nos essais cliniques

Etude de phase I, multicentrique, en ouvert évaluant LXS196, un inhibiteur de la protéine kinase C, administré par voie orale à des patients atteints de mélanome métastatique de l'uvée - Etude CLXS196X2101

Une étude de phase 1/2 portant sur l'inhibiteur de TRK LOXO-195 chez des patients adultes et enfants atteints de cancers liés à une fusion NTRK précédemment traités - LOXO ·EXT-17005

Etude de phase I d'une combinaison orale de propranolol et de vinorelbine (Navelbine®) métronomique pour les tumeurs en rechutes ou réfractaires de l'enfant et de l'adolescent. - PROVIN

Etude de phase I/II évaluant l'association du Regorafenib et de l'Avelumab dans les tumeurs solides. - REGOMUNE

Essai clinique de phase Ib/II évaluant la combinaison de TG4001 et d'avelumab chez des patients atteints d'un cancer récurrent ou métastatique VPH-16 positif et une cohorte d'expansion dans le carcinome épidermoïde de l'oro-pharynx. - TG4001.12

Advanced Non-central Nervous System Tumors That are Amenable to Direct Injection. AMG20110261

Essai thérapeutique européen basé sur la stratification des anomalies moléculaires chez les patients présentant une tumeur réfractaire ou en rechute.

Étude multicentrique en ouvert de phase I/II, visant à évaluer la sécurité d'emploi, la tolérance et l'efficacité préliminaire du durvalumab en monothérapie ou du durvalumab en association avec le trémélimumab chez des patients pédiatriques atteints de tumeurs solides avancées et de malignités hématologiques

Etude de phase Ib évaluant la toxicité et l'efficacité du crizotinib soit en association soit en monothérapie chez l'enfant atteint d'un cancer avec expression de ALK, ROS1 ou MET. - CRISP (IC 2017-08 / ITCC 053)

ÉTUDE MULTICENTRIQUE DE PHASE I/II, EN OUVERT, À PLUSIEURS BRAS, ÉVALUANT LA SÉCURITÉ D'EMPLOI, LA TOLÉRANCE, LA PHARMACOCINÉTIQUE ET L'ACTIVITÉ PRÉLIMINAIRE DE L'IDASANUTLINE EN ASSOCIATION AVEC SOIT UNE CHIMIOTHÉRAPIE SOIT LE VÉNÉTOCLAX POUR LE TRAITEMENT DE PATIENTS PÉDIATRIQUES ET DE JEUNES ADULTES ATTEINTS DE LEUCÉMIE AIGUË OU DE TUMEURS SOLIDES RÉCIDIVANTES OU RÉFRACTAIRES Protocol GO40871