Nos essais cliniques

A phase I/II open-label, dose escalation study to investigate the safety, pharmacokinetics, pharmacodynamics and clinical activity of GSK525762 in subjects with NUT midline carcinoma (NMC) and other cancers - Etude BET 115521

Etude du degré d'altération génomique comme prédicteur des réponses exceptionnelles et inattendues aux thérapies ciblées chez des patients avec des tumeurs solides. EXPRESS pour EXcePtional RESponSE.

Etude de phase I/IIa d'escalade de dose et d'expansion étudiant la sécurité d'emploi, la tolérance et l'efficacité de l'anticorps monoclonal anti-GITR (BMS-986156) administré seul ou en association avec l'anticorps monoclonal Anti-PD-1 (Nivolumab, BMS-936558) dans le traitement des tumeurs solides avancées

Étude de phase 1/2a du BMS-986205 administré en combinaison avec Nivolumab (BMS-936558, anticorps monoclonal anti-PD-1) chez des patients atteints de tumeurs malignes avancées. Etude CA017-003

Etude de cohorte : MOdélisation des Toxicités des patients traités par ImmunoThérApiE en Vie réelle. - MOTIVATE

Identification des anomalies moléculaires associées à l'hormono-résistance et ayant un impact sur le traitement par un inhibiteur de mTOR chez des patientes post-ménopausée porteuses d'un cancer du sein métastatique RH+. Etude SAFIR-TOR

Evaluation de l'efficacité d'une thérapie ciblée prescrite à partir du profil moléculaire tumoral chez des patients ayant un cancer avancé, chaque patient étant son propre témoin. SHIVA02

Essai de phase I/II visant à évaluer la tolérance et l'efficacité de l'association ENDoxan métronomique, metformine et OLAparib dans les cancers de l'endomètre métastatiques ou avancés en rechute

Etude de cohorte prospective visant à évaluer les facteurs prédictifs de réponse aux antagonistes de PD-1 ou PD- L1.

Recherche de l'ADN tumoral circulant (dosages séquentiels) après chimiothérapie néo-adjuvante pour cancer du sein : validité clinique.