Appareil pulmonaire
CheckMate 384 (CA209-384)
Essai de phase IIIB/IV d'optimisation de la fréquence de la dose, évaluant le nivolumab 240 mg toutes les 2 semaines vs le nivolumab 480 mg toutes les 4 semaines chez les patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules avancé ou métastatique ayant reçu un traitement par le nivolumab à une dose de 3 mg/kg ou 240 mg toutes les 2 semaines pendant 4 mois. CheckMate 384 (CA 209-384).
Paris
CATHERINE DANIEL
Appareil pulmonaire
LUNG-ART
Essai de phase III comparant une radiothérapie médiastinale conformationnelle post-opératoire à l'absence de radiothérapie après chirurgie complète chez des patients présentant un carcinome bronchique non à petites cellules (CBNPC) avec envahissement médiastinal N2 - LUNG ART
Paris, Saint-Cloud
SYLVIE HELFRE, PATRICIA MOISSON
Appareil pulmonaire
Checkmate 722 (CA209-722)
Essai randomisé, en ouvert, du nivolumab (BMS-936558) plus pemetrexed / platine ou nivolumab plus ipilimumab (BMS-734016) en comparaison au pemetrexed plus platine chez des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) de stade IV ou récidivant, présentant une mutation du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), T790M négatif, qui n'ont pas répondu à une ligne de traitement par inhibiteurs de tyrosine kinase de l'EGFR. - CheckMate 722
Paris
Appareil pulmonaire
CheckMate 816 (CA209-816)
Etude de phase III, ouverte, randomisée, comparant l'association nivolumab plus ipilimumab versus une double chimiothérapie à base de sels de platine chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules à un stade précoce. - CheckMate 816 (CA209-816)
Paris
Sein métastatique RH+
COMPLEEMENT-1
Etude ouverte multicentrique de phase IIIb évaluant la tolérance et l'efficacité de Ribociclib (LEE011) en association avec le Létrozole pour le traitement des femmes pré-ménopausées et ménopausées et des hommes atteints d'un cancer du sein à un stade avancé, avec Récepteurs Hormonaux positifs (RH+), HER2-négatif (HER2-), n'ayant reçu aucun traitement hormonal antérieur au stade avancé de leur maladie.
Paris, Saint-Cloud
PAUL-HENRI COTTU, FLORENCE LEREBOURS
Appareil pulmonaire
BR.31 (IFCT1401)
Etude prospective de phase III, en double aveugle, contrôlée, comparant une thérapie adjuvante, le MEDI4736, à un placebo chez des patients présentant un cancer du poumon non à petites cellules complètement réséqué.
Paris
Sein métastatique RH+
PADA-1
Etude randomisée en ouvert de phase III évaluant la tolérance et l'efficacité du palbociclib en association avec une hormonothérapie dont la prescription est orientée par le suivi des mutations ESR1 de l'ADN tumoral circulant chez des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique avec des récepteurs aux oestrogènes positif et Her2 négatif. Etude PADA-1
Paris, Saint-Cloud
FRANCOIS-CLEMENT BIDARD, CORALINE DUBOT
Appareil pulmonaire
MERU (M16-298)
Etude de phase III randomisée, menée en double aveugle contrôlée par placebo, visant à évaluer le rovalpituzumab tésirine en traitement d'entretien après une chimiothérapie de première intention à base de platine chez des patients ayant un cancer bronchique à petites cellules (CBPC) étendu. - Etude MERU.
Paris
NICOLAS GIRARD
Appareil pulmonaire
DICIPLE (IFCT-1701)
Etude de phase III randomisée, comparant une continuation du doublet d'immunothérapie Nivolumab-Ipilimumab jusqu'à progression à une observation chez des patients naïfs de traitement présentant un Cancer Bronchique Non à Petites Cellules (CBNPC) PD-L1 positif après un traitement d'induction par Nivolumab-Ipilimumab
Paris, Saint-Cloud
Appareil pulmonaire
CANOPY-1 (CACZ885U2301)
Etude de phase III, randomisée, en double aveugle, versus placebo, évaluant l'efficacité et l'innocuité de l'association du pembrolizumab et un doublet de chimiothérapie à base de platine, avec ou sans canakinumab, en première ligne de traitement chez des patients avec un cancer bronchique non à petites cellules épidermoïde ou non épidermoïde, localement avancé ou métastatique. - CANOPY-1
Paris