Nos essais cliniques

A phase I/II open-label, dose escalation study to investigate the safety, pharmacokinetics, pharmacodynamics and clinical activity of GSK525762 in subjects with NUT midline carcinoma (NMC) and other cancers - Etude BET 115521

Etude randomisée de phase I/II évaluant la tolérance et la dose maximale tolérée (DMT), l'activité pharmacocinétique et anti tumorale du Debio 1143 associé à une chimio-radiothérapie administrée simultanément, chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde localement avancé de la tête et du cou. (LA-SCCHN) - Etude DEBIO 1143-201

Etude de phase I/IIa d'escalade de dose et d'expansion étudiant la sécurité d'emploi, la tolérance et l'efficacité de l'anticorps monoclonal anti-GITR (BMS-986156) administré seul ou en association avec l'anticorps monoclonal Anti-PD-1 (Nivolumab, BMS-936558) dans le traitement des tumeurs solides avancées

Étude de phase 1/2a du BMS-986205 administré en combinaison avec Nivolumab (BMS-936558, anticorps monoclonal anti-PD-1) chez des patients atteints de tumeurs malignes avancées. Etude CA017-003

Activation du suppresseur p53 dans le cancer séreux ovarien récidivant, de haut grade · Une étude de phase Ib/II évaluant une association chimiothérapeutique systémique à base de carboplatine/doxorubicine liposomale pegylée avec ou sans APR-246. - EUTROC-PiSARRO

Etude de phase Ib/II, en deux parties, évaluant la pharmacocinétique, l'efficacité et la sécurité de l'atezolizumab administré par voie sous-cutanée à des patients présentant un cancer bronchique non à petites cellules de stade IV

Une étude Basket phase I/II évaluant la combinaison de la vinorelbine métronomique orale et d'une association d'Immunothérapie anti-PD-L1/anti-CTLA4 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées. - MOVIE (GEP-15)

209229 · INDUCE 3 - Étude de phase II/III, adaptative, en double aveugle, randomisée évaluant le GSK3359609 ou le placebo en association avec le pembrolizumab, chez des patients ayant un cancer épidermoïde de la tête et du cou PD-L1 positif, en première ligne de traitement pour un stade métastatique ou en rechute »

Étude de phase II/III, adaptative, randomisée, en double aveugle évaluant le GSK3359609 en association avec le pembrolizumab et une chimiothérapie à base de sels de platine et 5-FU versus le placebo en association avec le pembrolizumab et une chimiothérapie à base de sels de platine et 5-FU, en première ligne de traitement, des patients atteints d'un cancer épidermoïde de la tête et du cou métastatique ou en rechute. - Etude INDUCE-4