Nos essais cliniques

PREMIÈRE ÉTUDE CHEZ L'HOMME, MULTICENTRIQUE, NON CONTRÔLÉE, EN OUVERT, ÉVALUANT LA TOLÉRANCE, LES PARAMÈTRES PHARMACOCINÉTIQUES ET L'ACTIVITÉ ANTITUMORALE PRÉLIMINAIRE DU GM102 CHEZ DES PATIENTES PRÉSENTANT UN CANCER GYNÉCOLOGIQUE AVANCÉ PRÉTRAITÉ

Etude de phase I, multicentrique, en ouvert évaluant LXS196, un inhibiteur de la protéine kinase C, administré par voie orale à des patients atteints de mélanome métastatique de l'uvée - Etude CLXS196X2101

Une étude de phase 1/2 portant sur l'inhibiteur de TRK LOXO-195 chez des patients adultes et enfants atteints de cancers liés à une fusion NTRK précédemment traités - LOXO ·EXT-17005

Étude multicentrique en ouvert de phase I/II, visant à évaluer la sécurité d'emploi, la tolérance et l'efficacité préliminaire du durvalumab en monothérapie ou du durvalumab en association avec le trémélimumab chez des patients pédiatriques atteints de tumeurs solides avancées et de malignités hématologiques

Etude de phase I de pharmacocinétique de population, d'acceptabilité et de sécurité d'emploi de Kimozo, suspension buvable pédiatrique de témozolomide. - TEMOKIDS