Gynécologie
GM102
PREMIÈRE ÉTUDE CHEZ L'HOMME, MULTICENTRIQUE, NON CONTRÔLÉE, EN OUVERT, ÉVALUANT LA TOLÉRANCE, LES PARAMÈTRES PHARMACOCINÉTIQUES ET L'ACTIVITÉ ANTITUMORALE PRÉLIMINAIRE DU GM102 CHEZ DES PATIENTES PRÉSENTANT UN CANCER GYNÉCOLOGIQUE AVANCÉ PRÉTRAITÉ
Paris
CHRISTOPHE LE TOURNEAU
Mélanome uvéal et tumeurs oculaires
CLXS196X2101
Etude de phase I, multicentrique, en ouvert évaluant LXS196, un inhibiteur de la protéine kinase C, administré par voie orale à des patients atteints de mélanome métastatique de l'uvée - Etude CLXS196X2101
Paris
SOPHIE PIPERNO-NEUMANN
Mélanome uvéal et tumeurs oculaires
IMCgp100-202
Étude de phase II, randomisée, multicentrique et en ouvert de la sécurité et l'efficacité de l'IMCgp100 par rapport au choix du médecin investigateur chez les patients HLA-A*0201 positifs atteints d'un mélanome uvéal avancé non antérieurement traité. Etude IMCgp100-202.
Paris
Appareil Digestif
SCARCE (C17-02 PRODIGE 60)
Etude de phase II randomisée 2 :1 non comparative évaluant l'intérêt de l'atezolizumab en combinaison avec le docetaxel, cisplatine et 5-fluorouracile dans le traitement du carcinome canalaire anal métastatique ou localement avancé non opérable. - SCARCE
Paris
Recherches "plusieurs pathologies"
NIPINEC (GCO-001)
Etude GCO étudiant l'efficacité et la tolérance du nivolumab en monothérapie ou de l'association nivolumab · ipilimumab chez les patients pré-traités présentant un carcinome neuroendocrine (CNE) peu différencié de stade avancé pulmonaire ou gastroentéropancréatique.
Paris
NICOLAS GIRARD
Recherches "plusieurs pathologies"
CA209-848
Etude de phase II, randomisée, en ouvert, évaluant le nivolumab associé à l'ipilimumab ou le nivolumab en monothérapie chez des patients atteints de tumeurs solides à un stade avancé ou métastatique ayant une charge tumorale mutationnelle élevée (TMB-H)
Paris
EMANUELA ROMANO
Pédiatrie Tumeurs solides
LOXO-EXT-17005
Une étude de phase 1/2 portant sur l'inhibiteur de TRK LOXO-195 chez des patients adultes et enfants atteints de cancers liés à une fusion NTRK précédemment traités - LOXO ·EXT-17005
Paris
FRANCOIS DOZ
Appareil Digestif
REGIRI (PRODIGE 58)
Essai de phase II randomisé évaluant l'utilisation du REGorafenib associé à l'IRInotecan en deuxième ligne de traitement chez des patients atteints d'un adénocarcinome ·sogastrique métastatique. - Etude REGIRI (PRODIGE 58)
Paris, Saint-Cloud