VADS
CHECKMATE 651 (CA209-651)
Etude de phase III, en ouvert, randomisée, comparant le nivolumab en association avec l'ipilimumab versus le protocole EXTREME (cetuximab + cisplatine/carboplatine + fluoroucacile) en première ligne, chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou récurrent ou métastatique. CHECKMATE 651 (CA209-651)
Paris
CHRISTOPHE LE TOURNEAU
VADS
Javelin HN100 (B9991016)
Étude de phase 3, randomisée, en double aveugle visant à évaluer l'avélumab associé à une radiochimiothérapie standard (cisplatine plus radiothérapie exclusive) versus une radiochimiothérapie standard en traitement de première intention chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde localement avancé de la tête et du cou. Javelin HN100 (B9991016)
Paris
CHRISTOPHE LE TOURNEAU
Sein Métastatique
ATTAIN (NKTR 15-102-14)
Étude de phase 3, en ouvert, randomisée, multicentrique du NKTR-102 versus le traitement au choix du médecin (TCM) chez les patients présentant un cancer du sein métastatique, avec métastases cérébrales stables ayant été traités par une anthracycline, un taxane, et la capécitabine. - ATTAIN (NKT 15-102-14)
Paris, Saint-Cloud
Sein Métastatique
BROCADE 3 (M12-914)
Etude de phase III, randomisée, contrôlée versus placebo, visant à évaluer l'association Carboplatine/Paclitaxel, avec ou sans Veliparib (ABT-888 - inhibiteur de PARP), dans le cancer du sein associé à la mutation BRCA, HER2 négatif, métastatique ou localement avance, non résécable - Etude M12-914
Paris, Saint-Cloud
FRANCESCO RICCI, FLORENCE LEREBOURS
VADS
REACH (GORTEC 2017-01)
Essai de phase III randomisé comparant l'association Avelumab-Cetuximab-Radiothérapie aux traitements standards dans le cancer épidermoïde localement avancé de la tête et du cou. - Etude REACH
Paris
Sein Métastatique
DS8201-A-U303 (Destiny-Breast04)
Étude de phase 3, multicentrique, randomisée, en ouvert, contrôlée par comparateur actif portant sur le DS-8201a, un conjugué anticorps-médicament (CAM) anti-HER2, par rapport au traitement choisi par le médecin pour des patients atteints d'un cancer du sein avec taux d'HER2 faible non résécable et/ou métastatique. -Destiny-Breast04 (DS8201-A-U303)
Paris
Appareil Digestif
AAS-Lynch
Evaluation de l'effet d'une chimio-prévention quotidienne par Aspirine à faible dose sur la récidive ou l'apparition des adénomes colorectaux chez des patients atteints de syndrome de Lynch. - Etude AAS-Lynch
Paris, Saint-Cloud
BRUNO BUECHER
Appareil Digestif
ADAGE - Prodige 34
Etude de phase III randomisée évaluant la chimiothérapie adjuvante après résection d'un adénocarcinome colique de stade III chez les patients de 70 ans et plus.
Saint-Cloud
Gynécologie
AGO-OVAR 2.29
Etude de phase III, randomisée, en double-aveugle comparant l'Atezolizumab versus placebo combiné au Bevacizumab et à la chimiothérapie chez les patientes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire, des trompes de Fallope ou du péritoine, en rechute résistante au platine
Paris
MANUEL RODRIGUES
Hématologie Leucémie
Backbone Inter-Group-1 (BIG-1)
Essai de phase 3 visant à améliorer la survie globale des LAM de l'adulte de 18 à 60 ans en comparant l'idarubicine à forte dose à la daunorubicine à l'induction, la cytarabine à haute-dose et à dose intermédiaire en consolidation et le mycophénolate mofetil à la prophylaxie standard dans la prévention de GVH chez les patients allogréffés en première rémission complète.
Saint-Cloud
JACQUES VARGAFTIG