Appareil pulmonaire
Checkmate 722 (CA209-722)
Essai randomisé, en ouvert, du nivolumab (BMS-936558) plus pemetrexed / platine ou nivolumab plus ipilimumab (BMS-734016) en comparaison au pemetrexed plus platine chez des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) de stade IV ou récidivant, présentant une mutation du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), T790M négatif, qui n'ont pas répondu à une ligne de traitement par inhibiteurs de tyrosine kinase de l'EGFR. - CheckMate 722
Paris
NICOLAS GIRARD
Appareil pulmonaire
CheckMate 816 (CA209-816)
Etude de phase III, ouverte, randomisée, comparant l'association nivolumab plus ipilimumab versus une double chimiothérapie à base de sels de platine chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules à un stade précoce. - CheckMate 816 (CA209-816)
Paris
NICOLAS GIRARD
Appareil pulmonaire
BI 1336-0011
Etude de phase Ib , en ouvert, du BI 836880 en association avec le BI 754091 pour évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie et l'efficacité chez des patients naïfs et précédemment traités par des inhibiteurs de « check point » atteints de cancer bronchique non épidermoïde non à petites cellules (CBNPC) métastatique ou localement avancé, en rechute pendant ou après une première ligne de traitement à base de sel de platine.
Paris
NICOLAS GIRARD
Appareil pulmonaire
CANOPY-A (CACZ885T2301)
Etude de phase III multicentrique, randomisée, en double aveugle, versus placebo, évaluant le canakinumab en adjuvant chez des patients ayant un cancer bronchique non à petites cellules de stade II-IIIA ou IIIB (T > 5 cm N2), complètement réséqué (R0). - CACZ885T2301
Paris
NICOLAS GIRARD
Sarcomes
SEAL (KCP-330-020)
ÉTUDE DE PHASE II-III, MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, EN DOUBLE AVEUGLE, DE SELINEXOR (KPT-330) CONTRE PLACEBO, CHEZ DES PATIENTS PRÉSENTANT UN LIPOSARCOME DÉDIFFERENCIÉ (LSDD) AVANCÉ NON RÉSÉCABLE. - SEAL (KCP-330-020)
Paris
SOPHIE PIPERNO-NEUMANN
Appareil pulmonaire
DICIPLE (IFCT-1701)
Etude de phase III randomisée, comparant une continuation du doublet d'immunothérapie Nivolumab-Ipilimumab jusqu'à progression à une observation chez des patients naïfs de traitement présentant un Cancer Bronchique Non à Petites Cellules (CBNPC) PD-L1 positif après un traitement d'induction par Nivolumab-Ipilimumab
Paris, Saint-Cloud
Appareil pulmonaire
CANOPY-1 (CACZ885U2301)
Etude de phase III, randomisée, en double aveugle, versus placebo, évaluant l'efficacité et l'innocuité de l'association du pembrolizumab et un doublet de chimiothérapie à base de platine, avec ou sans canakinumab, en première ligne de traitement chez des patients avec un cancer bronchique non à petites cellules épidermoïde ou non épidermoïde, localement avancé ou métastatique. - CANOPY-1
Paris
NICOLAS GIRARD
Appareil pulmonaire
MOOVCARE
Évaluation du parcours de soins des patients pris en charge pour un cancer du poumon par la web-application Moovcare· POUMON
Paris
NICOLAS GIRARD
Appareil pulmonaire
BP40657
Etude de phase Ib/II, en deux parties, évaluant la pharmacocinétique, l'efficacité et la sécurité de l'atezolizumab administré par voie sous-cutanée à des patients présentant un cancer bronchique non à petites cellules de stade IV
Paris
NICOLAS GIRARD
Appareil pulmonaire
LUMINOSITY (M14-239)
Etude de phase II, en ouvert, évaluant la sécurité et l'efficacité du Telisotuzumab vedotin (ABBV-399) chez des patients présentant un cancer du poumon non à petites cellules c-Met+, préalablement traités.
Paris
NICOLAS GIRARD