Appareil pulmonaire
FRACTION-LUNG (CA018-001)
Étude de phase 2 d'évaluation rapide et en temps réel de traitements combinés en immuno-oncologie chez des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules à un stade avancé (étude FRACTION-Poumon).
Paris
EMANUELA ROMANO
Appareil pulmonaire
SAFIR 02 Lung
Evaluation de l'efficacité de la génomique à haut débit comme outil de décision thérapeutique pour les patients porteurs d'un cancer bronchique non à petites cellules métastatique - Etude SAFIR 02 Lung
Paris
CATHERINE DANIEL
Appareil pulmonaire
ATALK - ML39349
Étude de phase II, ouverte, multicentrique, mono bras, évaluant l'efficacité et la tolérance d'alectinib chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules avancé présentant un réarrangement ALK (Anaplastic Lymphoma Kinase) ayant progressé à la suite d'un traitement par un inhibiteur ALK
Paris
NICOLAS GIRARD
Pédiatrie Sarcomes
CombinaiR3
Traitement de première intention en cas de tumeur d'Ewing avec métastases extra-pulmonaires chez des patients âgés de 2 à 50 ans
Paris
VALERIE LAURENCE
Appareil pulmonaire
TET-SEL
Étude de phase II évaluant le Selinexor (KPT-330) chez des patients atteints de tumeur épithéliale thymique (TET) de stade avancé et en progression après chimiothérapie de première ligne. TET-SEL
Paris
NICOLAS GIRARD
Appareil pulmonaire
CheckMate 592 (CA209-592)
Étude exploratoire sur les effets biologiques et biomarqueurs du Nivolumab en association avec l'Ipilimumab chez des patients naïfs de traitement atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) de stade 4 ou en rechute. - CA209-592
Paris
NICOLAS GIRARD
Appareil pulmonaire
ENTREE-LUNG (GSK 205801)
Etude de phase II, en plateforme, randomisée, en ouvert, utilisant un « Master Protocol » pour évaluer de nouveaux schémas thérapeutiques versus le traitement standard chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC). - ENTREE-LUNG (205801)
Paris
NICOLAS GIRARD
Appareil pulmonaire
LUMINOSITY (M14-239)
Etude de phase II, en ouvert, évaluant la sécurité et l'efficacité du Telisotuzumab vedotin (ABBV-399) chez des patients présentant un cancer du poumon non à petites cellules c-Met+, préalablement traités.
Paris
NICOLAS GIRARD
Pédiatrie Tumeurs solides
METRO-PD1-1708
Etude de phase I/II randomisée évaluant un antiPD1 (Nivolumab) en association avec une chimiothérapie métronomique chez les enfants et adolescents porteurs d'une tumeur solide en rechute ou réfractaire ou un lymphome
Paris
ISABELLE AERTS