Phases précoces tumeurs solides
BET115521
A phase I/II open-label, dose escalation study to investigate the safety, pharmacokinetics, pharmacodynamics and clinical activity of GSK525762 in subjects with NUT midline carcinoma (NMC) and other cancers - Etude BET 115521
Paris
CHRISTOPHE LE TOURNEAU
Phases précoces tumeurs solides
BI 1336.1
Etude de phase I de première administration chez l'homme, non randomisée, en ouvert, multicentrique, d'escalade de dose du BI 836880 administré en perfusion intraveineuse répétée chez des patients atteints de tumeurs solides - Etude BI 1336.1
Paris
CHRISTOPHE LE TOURNEAU
Phases précoces tumeurs solides
I4T-MC-JVDF
Etude multicentrique, ouverte, de phase 1, évaluant l'association Ramucirumab plus Pembrolizumab chez des patients atteints d'un adénocarcinome gastrique ou de la jonction gastro-oesophagienne, localement avancé et non résécable ou métastatique, d'un cancer du poumon non à petites cellules ou d'un carcinome urothélial à cellules transitionnelles - Etude I4T-MC-JVDF
Paris
CHRISTOPHE LE TOURNEAU
Phases précoces tumeurs solides
BI1280.18
Etude de phase Ib, en ouvert, avec escalade de doses pour évaluer la tolérance du xentuzumab et de l'abemaciclib chez des patients présentant une tumeur solide localement avancé ou métastatique ou une tumeur du sein HR+, HER2- localement avancé ou métastatique en association avec un traitement hormonal suivis par des cohortes d'expansion
Paris
FRANCESCO RICCI
Appareil pulmonaire
CheckMate 384 (CA209-384)
Essai de phase IIIB/IV d'optimisation de la fréquence de la dose, évaluant le nivolumab 240 mg toutes les 2 semaines vs le nivolumab 480 mg toutes les 4 semaines chez les patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules avancé ou métastatique ayant reçu un traitement par le nivolumab à une dose de 3 mg/kg ou 240 mg toutes les 2 semaines pendant 4 mois. CheckMate 384 (CA 209-384).
Paris
CATHERINE DANIEL
Pédiatrie Tumeurs cérébrales
CheckMate-908 (CA209-908)
Etude de phase Ib/II évaluant le nivolumab en monothérapie et le nivolumab en association avec l'ipilimumab chez des enfants atteints de tumeurs malignes de haut grade du système nerveux central. - CheckMate-908 (CA209-908)
Paris
FRANCOIS DOZ
Phases précoces tumeurs solides
D3610C00001
Etude en ouvert, multicentrique, de phase I destinée à évaluer la sécurité d'emploi, la tolérance, la pharmacocinétique et l'activité anti-tumorale préliminaire de l'AZD5363, administré par voie orale chez des patients atteints de tumeurs malignes solides - Etude D3610C00001
Paris
MARIE PAULE SABLIN
Appareil pulmonaire
FRACTION-LUNG (CA018-001)
Étude de phase 2 d'évaluation rapide et en temps réel de traitements combinés en immuno-oncologie chez des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules à un stade avancé (étude FRACTION-Poumon).
Paris
EMANUELA ROMANO
Appareil pulmonaire
LUNG-ART
Essai de phase III comparant une radiothérapie médiastinale conformationnelle post-opératoire à l'absence de radiothérapie après chirurgie complète chez des patients présentant un carcinome bronchique non à petites cellules (CBNPC) avec envahissement médiastinal N2 - LUNG ART
Paris, Saint-Cloud
SYLVIE HELFRE, PATRICIA MOISSON
Appareil pulmonaire
SAFIR 02 Lung
Evaluation de l'efficacité de la génomique à haut débit comme outil de décision thérapeutique pour les patients porteurs d'un cancer bronchique non à petites cellules métastatique - Etude SAFIR 02 Lung
Paris
CATHERINE DANIEL