Ingénieur.e de recherche en Immunologie (F/H)

Équipe Poirier

L’équipe “Immunité Innée en Physiologie et Cancer” fait partie de l’Unité Immunité et Cancer (INSERM U932) à l’Institut Curie. Notre objectif principal est de découvrir et de caractériser de nouveaux mécanismes de défense immunitaire chez les mammifères, avec un accent particulier sur l’immunité innée. Nos recherches actuelles explorent des protéines immunitaires conservées entre les bactéries et les humains, en collaboration avec l’équipe d’Aude Bernheim à l’Institut Pasteur. En nous appuyant sur ces découvertes, nous concevons des immunothérapies innovantes en partenariat avec des chercheurs translationnels et des cliniciens. L’équipe Poirier est soutenue par une bourse ERC Starting Grant, ainsi qu’un financement “Impact Santé” dans le cadre de France 2030.

https://curie.fr/equipe/poirier

Projet : une immunothérapie innovante du lupus

 Contexte

Les mécanismes de l’immunité innée protègent les mammifères contre les agents pathogènes et contribuent à la surveillance tumorale. Des études récentes ont montré qu’un sous-ensemble de protéines de l’immunité innée des mammifères, y compris chez l’humain, provient de systèmes de défense bactériens (1). Nos travaux démontrent que l’exploration de la conservation évolutive de l’immunité est une stratégie puissante pour découvrir de nouvelles protéines immunitaires chez les eucaryotes. Nous avons récemment identifié une protéine immunitaire humaine jusqu’alors inconnue, SIRal, qui joue un rôle clé dans la voie de signalisation des récepteurs Toll-like (TLR) de l’immunité innée (2).

Nous lançons maintenant un projet translationnel visant à étudier le rôle de SIRal dans les maladies humaines. Les maladies auto-immunes telles que le lupus érythémateux systémique sont connues pour impliquer une activation anormale de l’immunité innée médiée par les TLR. Dans ce projet, nous cherchons à déterminer si SIRal constitue une cible thérapeutique viable dans le lupus et les affections auto-immunes apparentées. Le/la candidat·e retenu·e rejoindra ce programme de recherche aux côtés d’un ingénieur de recherche de l’équipe. Le travail combinera des approches de biologie cellulaire avec des études approfondies sur des modèles murins d’auto-immunité.

Bibliographie

1.            F. Rousset, Trends Immunol. 44, 945–953 (2023).

2.            D. Bonhomme et al., Science. 389, eadr8536 (2025).