Essai clinique de Phase I - Pédiatrie Tumeurs solides

TEMOKIDS
Pédiatrie Tumeurs solides
Ouvert depuis le : 19.04.2021
Site : Paris
Public cible
Enfant
Etude de phase I de pharmacocinétique de population, d'acceptabilité et de sécurité d'emploi de Kimozo, suspension buvable pédiatrique de témozolomide. - TEMOKIDS
Description de l'essai

L'objectif principal de cette étude consiste à recueillir des données pharmacocinétiques du témozolomide dans une nouvelle formulation sous forme liquide (Kimozo) . Ces données permettront d·évaluer ce que devient le médicament dans le corps, depuis l·instant où il est administré jusqu·au moment où l·organisme l·élimine. Ces analyses serviront à optimiser les conditions d·administration du médicament afin de potentiellement accroître son efficacité et réduire sa toxicité chez les patients, en particulier chez les jeunes enfants.