VADS
CA223-001
Etude de phase 1/2 - escalade de dose et expansion - évaluant la sécurité, la tolérance et l'efficacité de l'anti-KIR (Lirilumab) administré en combinaison avec l'anti-PD1(Nivolumab) chez des patients atteints de tumeurs solides réfractaires en stade avancé. Etude CA223-001.
Paris
CHRISTOPHE LE TOURNEAU
VADS
CHECKMATE 651 (CA209-651)
Etude de phase III, en ouvert, randomisée, comparant le nivolumab en association avec l'ipilimumab versus le protocole EXTREME (cetuximab + cisplatine/carboplatine + fluoroucacile) en première ligne, chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou récurrent ou métastatique. CHECKMATE 651 (CA209-651)
Paris
CHRISTOPHE LE TOURNEAU
VADS
COPAN-ORL 06
Essai de phase Ib/II du Copanlisib, un inhibiteur sélectif de PI3K, en association avec le Cetuximab chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou en rechute et/ou métastatique présentant une mutation/amplification du gène PI3KCA et/ou une perte du gène PTEN. - Etude COPAN - ORL06
Paris
CHRISTOPHE LE TOURNEAU
VADS
DEBIO 1143-201
Etude randomisée de phase I/II évaluant la tolérance et la dose maximale tolérée (DMT), l'activité pharmacocinétique et anti tumorale du Debio 1143 associé à une chimio-radiothérapie administrée simultanément, chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde localement avancé de la tête et du cou. (LA-SCCHN) - Etude DEBIO 1143-201
Paris
CHRISTOPHE LE TOURNEAU
Appareil pulmonaire
CheckMate 384 (CA209-384)
Essai de phase IIIB/IV d'optimisation de la fréquence de la dose, évaluant le nivolumab 240 mg toutes les 2 semaines vs le nivolumab 480 mg toutes les 4 semaines chez les patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules avancé ou métastatique ayant reçu un traitement par le nivolumab à une dose de 3 mg/kg ou 240 mg toutes les 2 semaines pendant 4 mois. CheckMate 384 (CA 209-384).
Paris
CATHERINE DANIEL
VADS
Javelin HN100 (B9991016)
Étude de phase 3, randomisée, en double aveugle visant à évaluer l'avélumab associé à une radiochimiothérapie standard (cisplatine plus radiothérapie exclusive) versus une radiochimiothérapie standard en traitement de première intention chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde localement avancé de la tête et du cou. Javelin HN100 (B9991016)
Paris
CHRISTOPHE LE TOURNEAU
Appareil pulmonaire
LUNG-ART
Essai de phase III comparant une radiothérapie médiastinale conformationnelle post-opératoire à l'absence de radiothérapie après chirurgie complète chez des patients présentant un carcinome bronchique non à petites cellules (CBNPC) avec envahissement médiastinal N2 - LUNG ART
Paris, Saint-Cloud
SYLVIE HELFRE, PATRICIA MOISSON
Sein Néoadjuvant
MK3475-522
Étude de phase III, randomisée, en double aveugle, évaluant le pembrolizumab et chimiothérapie vs placebo et chimiothérapie en traitement néo-adjuvant et le pembrolizumab vs placebo en traitement adjuvant dans le cancer du sein triple négatif
Paris
MARIE PAULE SABLIN
Appareil pulmonaire
Checkmate 722 (CA209-722)
Essai randomisé, en ouvert, du nivolumab (BMS-936558) plus pemetrexed / platine ou nivolumab plus ipilimumab (BMS-734016) en comparaison au pemetrexed plus platine chez des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) de stade IV ou récidivant, présentant une mutation du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), T790M négatif, qui n'ont pas répondu à une ligne de traitement par inhibiteurs de tyrosine kinase de l'EGFR. - CheckMate 722
Paris
Appareil pulmonaire
CheckMate 816 (CA209-816)
Etude de phase III, ouverte, randomisée, comparant l'association nivolumab plus ipilimumab versus une double chimiothérapie à base de sels de platine chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules à un stade précoce. - CheckMate 816 (CA209-816)
Paris