Nos essais cliniques

Essai de phase III comparant une radiothérapie médiastinale conformationnelle post-opératoire à l'absence de radiothérapie après chirurgie complète chez des patients présentant un carcinome bronchique non à petites cellules (CBNPC) avec envahissement médiastinal N2 - LUNG ART

Evaluation de l'efficacité d'une thérapie ciblée prescrite à partir du profil moléculaire tumoral chez des patients ayant un cancer avancé, chaque patient étant son propre témoin. SHIVA02

Etude internationale de phase II, évaluant la combinaison du Durvalumab à l'hormonothérapie comme traitement néoadjuvant du cancer du sein invasif RO+/Her2-, chez des patients qui présentent une infiltration de cellules T CD8+ après 4 à 6 semaines de traitement immuno-attractant. - ULTIMATE

Recherche de l'ADN tumoral circulant (dosages séquentiels) après chimiothérapie néo-adjuvante pour cancer du sein : validité clinique.

Etude de phase III randomisée, comparant une continuation du doublet d'immunothérapie Nivolumab-Ipilimumab jusqu'à progression à une observation chez des patients naïfs de traitement présentant un Cancer Bronchique Non à Petites Cellules (CBNPC) PD-L1 positif après un traitement d'induction par Nivolumab-Ipilimumab

Étude randomisée, en double aveugle, de phase III sur le pembrolizumab versus placebo en association avec une chimiothérapie en situation néoadjuvante et en association avec un traitement hormonal en situation adjuvante dans le cancer du sein (ER+ / HER2-) à haut risque . KEYNOTE-756

Etude de phase III, randomisée, en double aveugle, évaluant le pembrolizumab (MK-3475) en monothérapie ou en association avec le lenvatinib (E7080/MK-7902) chez des patients naïfs de traitement présentant un cancer bronchique non à petites cellules à un stade métastatique avec un score de PD-L1 = 1%. MK7902-007 (LEAP-007).

Essai de phase II randomisé évaluant l'utilisation du REGorafenib associé à l'IRInotecan en deuxième ligne de traitement chez des patients atteints d'un adénocarcinome ·sogastrique métastatique. - Etude REGIRI (PRODIGE 58)

ADN tumoral circulant pour la détection précoce de rechute des cancers pelviens HPV-induits. - CIRCA-HPV

Impact d'un dispositif d'optimisation de la décision de poursuite ou d'arrêt de traitements anticancéreux chez les patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules avancé