Nos essais cliniques

A phase I/II open-label, dose escalation study to investigate the safety, pharmacokinetics, pharmacodynamics and clinical activity of GSK525762 in subjects with NUT midline carcinoma (NMC) and other cancers - Etude BET 115521

Etude de phase I/IIa d'escalade de dose et d'expansion étudiant la sécurité d'emploi, la tolérance et l'efficacité de l'anticorps monoclonal anti-GITR (BMS-986156) administré seul ou en association avec l'anticorps monoclonal Anti-PD-1 (Nivolumab, BMS-936558) dans le traitement des tumeurs solides avancées

Étude de phase 1/2a du BMS-986205 administré en combinaison avec Nivolumab (BMS-936558, anticorps monoclonal anti-PD-1) chez des patients atteints de tumeurs malignes avancées. Etude CA017-003

Activation du suppresseur p53 dans le cancer séreux ovarien récidivant, de haut grade · Une étude de phase Ib/II évaluant une association chimiothérapeutique systémique à base de carboplatine/doxorubicine liposomale pegylée avec ou sans APR-246. - EUTROC-PiSARRO

Une étude Basket phase I/II évaluant la combinaison de la vinorelbine métronomique orale et d'une association d'Immunothérapie anti-PD-L1/anti-CTLA4 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées. - MOVIE (GEP-15)

Étude de phase I/II, première administration chez l'homme, visant à étudier la sécurité d'emploi, la tolérance, la pharmacocinétique, l'activité biologique et clinique du DF1001 administré à dose croissante chez des patients présentant un cancer localement avancé ou métastatique, mais avec sélection de certaines indications à la phase d'extension (dose recommandée). - DF1001-001

Etude de phase I/II évaluant l'association du Regorafenib et de l'Avelumab dans les tumeurs solides. - REGOMUNE

Essai clinique de phase Ib/II évaluant la combinaison de TG4001 et d'avelumab chez des patients atteints d'un cancer récurrent ou métastatique VPH-16 positif et une cohorte d'expansion dans le carcinome épidermoïde de l'oro-pharynx. - TG4001.12

Étude clinique de phase I/II portant sur le MCLA-128, anticorps bispécifique IgG1 complet ciblant les récepteurs HER2 et HER3, chez les patients atteints de tumeurs solides